浦瑞生物医药技术有限公司
PuriActives® S-葡聚糖
面向敏感与受压肌肤的硫酸化多糖技术
01 · 配方面临的挑战 · THE CHALLENGE
功效在进步，耐受性却没有跟上
高功效活性物——视黄醇类、剥脱类酸、维生素C——仍是可见护肤效果最强的驱动力，同时也是刺痛、可见泛红与屏障应激最常见的诱因之一。对越来越多的消费者而言，一套护肤流程的瓶颈已不再是功效，而是肌肤能够承受多大的应激。
加剧肌肤反应性的日常应激场景
● 视黄醇适应期与过度剥脱
● 酸类焕肤与高浓度维生素C流程
● 紫外线、污染与气候变化应激
● 医美项目——激光、焕肤、微针
● 剃须与日常机械摩擦
| 60–70%的女性自述存在不同程度的敏感肌；50–60% 的男性同样如此Farage MA, Cosmetics, 2019 | 44.6%的美国成年人在代表性全国调查中自述「敏感」或「非常敏感」肌肤Misery L et al., Int J Dermatol, 2011 |
配方启示：每一个高功效体系如今都需要内置的耐受性策略——从活性物层面开始。
02 · 市场背景 · THE MARKET
敏感肌与屏障修护：结构性增长引擎
| 803亿美元2031年皮肤学级护肤品市场规模，高于2025年的503亿美元——年复合增长率8.1%，皮肤学背书的护肤正在走向主流Mordor Intelligence，2026年版 | +9.9%敏感肌细分市场预测年复合增长率（2026–2031）——增速最快的肤质需求赛道Mordor Intelligence，2026年版 | 126亿美元2036年修护类护肤市场规模，自2026年的69亿美元增长，受医美术后与视黄醇后续护理需求驱动Future Market Insights，2026 |
数字背后的配方趋势
屏障优先护肤 · 医美术后与激光后修护 · 「精简护肤」——更少、验证更充分的成分
视黄醇与酸类后的恢复 · 肌肤韧性成为宣称阵地 · 皮肤科医生渠道日常护理
机遇所在：先进的舒缓与修护活性物不再是小众补充——它正在成为敏感肌与高功效产品共同的配方基础设施。
03 · 成分介绍 · THE INGREDIENT
认识 PuriActives® S-葡聚糖
「以硫酸化多糖，回应肌肤修护。」
PuriActives® S-葡聚糖是一种低分子量硫酸化多糖——硫酸化葡聚糖的钠盐——为现代舒缓、抗泛红、屏障支持与应激后修护配方而开发。
对葡聚糖主链进行硫酸化，将中性、被动的多糖转化为强聚阴离子大分子，相互作用谱发生根本改变：高负电荷密度、强结合水能力、保护膜形成，以及与带正电蛋白和炎症介质的静电作用。
由此形成一个自成一格的成分类别——并非更名后的β-葡聚糖，而是在炎症、血管与敏感肌模型中均有公开证据的下一代修护活性物。
| INCI 名称 | Sodium Dextran Sulfate |
| CAS 号 | 9011-18-1 |
| 分子量 | 9–20 kDa 标准规格 · 4–8 kDa 规格 |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| 溶解性 | 易溶于水 |
| 建议用量 | 0.05–0.20% |
04 · 类别界定 · THE CATEGORY
S-葡聚糖并非「又一种葡聚糖」
硫酸化改变了什么：硫酸化将被动的保湿多糖转化为可相互作用、具有生物活性的聚阴离子——这是不同的化学与功能类别，而非β-葡聚糖的产品线延伸。
05 · 科学身份 · THE SCIENCE
从葡聚糖到葡聚糖硫酸酯钠
01 · 主链
葡聚糖是发酵获得的支链葡萄糖聚合物，以α-1,6 糖苷键为主——一种中性、不带电荷的多糖。
02 · 化学修饰
硫酸化以硫酸酯基团（–O–SO₃⁻ Na⁺）取代主链上的 –OH，形成高电荷密度的强阴离子聚合物。
03 · 功能结果
聚阴离子结合水分、形成保湿表面膜，并与阳离子蛋白及炎症介质发生静电相互作用。
06 · 电荷为何重要 · WHY CHARGE MATTERS
为生物相互作用而生的聚阴离子结构
静电相互作用。密集的硫酸根电荷与带正电的蛋白质及信号介质相互作用——包括在皮肤表面驱动炎症级联放大的介质。
类似糖胺聚糖的属性。硫酸化多糖呼应了肝素家族糖胺聚糖（GAG）的聚阴离子逻辑，后者已知可结合趋化因子并调节白细胞与内皮的相互作用。
电荷密度与生物活性相关。对阴离子聚合物而言，对炎症细胞侵袭的抑制作用已被证明与阴离子电荷密度相关——葡聚糖硫酸酯是首选、活性最高的聚合物类别（US5605938，1997）。
大分子舒适膜。强亲水性支持表面水合、水分保持与保护膜形成，为受压肌肤缓冲环境暴露。
已发表的证据信号
−66%
生物试验中观察到葡聚糖硫酸酯使中性粒细胞迁移降低——直接证明硫酸化聚阴离子能够干预炎症细胞的迁移聚集。
专利 FR2877565A1——葡聚糖硫酸酯用于降低皮肤反应的非治疗用途
中性粒细胞涌入是可见刺激与应激后泛红的早期放大器。限制这一环节，有助于使肌肤炎症反应与所受应激保持相称。
07 · 机制总览 · MECHANISM OVERVIEW
一个分子，四层支持
每一层均有葡聚糖硫酸酯钠或机制相关的硫酸化多糖的已发表体外证据支持——详见后续章节。
08 · 机制一 — 炎症信号 · MECHANISM 1
让炎症微环境安静下来
关键实验发现
● −42% TNF-α 诱导的 NF-κB 活化（3 mg/mL，p<0.01）— WO2020201492A1
● IL-1α 与 IL-8 强抑制（10 µg/mL）— Hernandez-Pigeon et al., 2018
● KLK5 与 MMP-9 mRNA 降低（受压角质形成细胞）— Hernandez-Pigeon et al., 2018
● −66% 中性粒细胞迁移 — FR2877565A1
09 · 科学证据 — 敏感与特应倾向肌肤 · THE EVIDENCE
对 TSLP 与 IL-8 的浓度依赖性抑制
实验模型
正常人表皮角质形成细胞经葡聚糖硫酸酯钠（分子量 9–20 kDa）预孵育，随后以 Poly I:C + PamC3 + IL-4 + IL-13 刺激 24 小时——模拟特应性炎症环境。ELISA 测定 TSLP 与 IL-8；n = 3；p < 0.01（vs. 刺激对照）。
意义何在
● TSLP 是受压角质形成细胞释放的核心警报素——它启动反应性、特应倾向肌肤特征性的「瘙痒–炎症」级联。
● IL-8 是招募中性粒细胞进入受压皮肤的关键趋化因子。
● S-葡聚糖在微克/毫升级浓度即显现活性——符合高效低剂量舒缓活性物的定位。
10 · 机制二 — 泛红与血管反应 · MECHANISM 2
直击炎症的可见一面——泛红
可见泛红是「炎症–血管」回路的下游表征：脂质介质扩张微血管，VEGF 则助长血管高反应性。在易泛红肌肤的角质形成细胞模型中，葡聚糖硫酸酯作用于该回路的两个环节——炎症介质与 VEGF 血管轴。在一项针对易泛红肌肤活性物的同行评议研究（玫瑰痤疮相关体外模型）中，葡聚糖硫酸酯是体系中的多靶点舒缓组分。
模型体系
● PGE2 — PMA 刺激的角质形成细胞
● VEGF — LL-37 / FSL-1 / TNF-α 泛红环境
● 拟管腔 — VEGF 诱导的内皮/成纤维细胞共培养微血管形成
11 · 机制三 — 屏障修护 · MECHANISM 3
更平静的肌肤，恢复得更快
修护逻辑
持续的低度炎症使角质形成细胞停留在防御状态，阻碍表皮的有序恢复。通过下调警报素与细胞因子的释放，S-葡聚糖帮助表皮环境从防御回归修护——支持屏障恢复与日复一日的韧性。
证据边界
● 直接证据：受压角质形成细胞中介质抑制（TSLP、IL-8、IL-1α、NF-κB）。
● 机制推论：屏障修护获益源于皮肤科文献所述的「炎症–屏障」轴。
● 浦瑞进行中：针对 9–20 kDa 标准规格的屏障生物标志物项目（丝聚蛋白、兜甲蛋白）。
12 · 功效架构 · THE BENEFITS
从机制到可见的肌肤获益
| 即刻肌肤舒适帮助安抚受压与易反应肌肤帮助减轻可见泛红表征帮助缓解刺激观感与不适感 | 敏感肌支持为脆弱、易反应肌肤设计帮助逐步提升肌肤耐受性支持环境或美容应激后的恢复 |
| 屏障修护支持应激后的表皮恢复帮助重建肌肤韧性与神经酰胺及脂质屏障修护体系互补 | 功效后修护视黄醇与酸类流程的搭档活性物帮助提升高功效体系的耐受度支持功效导向护肤方案的长期坚持 |
功效表述面向化妆品应用，锚定于机制章节呈现的体外证据，不构成对任何皮肤疾病的治疗宣称。
13 · 差异化 · THE DIFFERENCE
S-葡聚糖 vs. 传统β-葡聚糖
| 维度 | 传统β-葡聚糖 | PuriActives® S-葡聚糖 |
|---|---|---|
| 结构类别 | 中性 / 部分支化的葡聚糖 | 硫酸化聚阴离子多糖 |
| 主链 | β-1,3 / β-1,6 葡萄糖聚合物 | α-1,6 葡聚糖主链，硫酸酯化 |
| 电荷密度 | 低——基本不带电荷 | 高负电荷密度（–OSO₃⁻ Na⁺） |
| 相互作用谱 | 水合、保湿舒缓 | 离子与蛋白相互作用；炎症介质调节 |
| 证据焦点 | 保湿、舒适 | TSLP / IL-8 / IL-1α、NF-κB、PGE2、VEGF、中性粒细胞迁移 |
| 定位 | 经典舒缓多糖 | 下一代硫酸化修护活性物 |
S-葡聚糖属于独立的化学与功能类别——应基于其自身的证据体系评估，而非视作β-葡聚糖的产品线延伸。
14 · 配方策略 · FORMULATION STRATEGY
高功效体系的耐受搭档
限制视黄醇、酸类与维生素C流程的不适感，本质上是炎症性的——它经由 S-葡聚糖在体外下调的同一批介质：PGE2、IL-1α、IL-8 与 NF-κB。让高功效引擎与修护活性物搭档，配方得以在保持功效的同时，改善舒适度、使用依从性与复购。
定位原则：功效必须与耐受性平衡——把两者装进同一个配方骨架。
角质形成细胞泛红模型中 PGE2 降低 68–70%、VEGF 完全抑制——正是活性物诱导刺激的介质特征。
为以下体系搭档而设计
● 视黄醇类 — 视黄醇、视黄醛及其衍生物
● 剥脱类酸 — AHA / BHA / PHA 体系
● 维生素C — 高浓度抗氧化精华
● 淡斑体系 — 肤色匀净流程
● 痘肌护理活性物 — 干燥、角质剥脱配方
● 医美术后流程 — 激光、焕肤、微针之后
S-葡聚糖为强阴离子，与阳离子调理剂搭配需进行配方验证——见「配方指导」章节。
15 · 应用方向 · APPLICATIONS
S-葡聚糖价值最大的场景
| 抗泛红精华靶向可见泛红背后的 PGE2 / VEGF 炎症-血管轴。 | 敏感肌日常护理TSLP / IL-8 调节，面向反应性与特应倾向肌肤的日常流程。 |
| 医美术后与激光后护理为能量类项目与焕肤后的恢复环境提供支持。 | 视黄醇与酸类修护产品高功效配方骨架中的耐受搭档。 |
| 晒后与抗污染护理环境应激后的舒适膜与介质控制。 | 舒缓面膜与面部喷雾水基剂型与易溶于水的聚阴离子天然契合。 |
| 眼周护理薄而血管可见的肌肤；葡聚糖硫酸酯组合物在泛红、浮肿与眼周轮廓上有专利布局（US6562355B1）。 | 头皮舒缓护理敏感头皮与去屑邻近赛道——正在兴起的需求。 |
| 须后护理低用量即可安抚机械应激反应。 | 极简温和概念围绕单一充分表征分子构建的「精简护肤」配方。 |
剂型覆盖精华、乳霜、啫喱、乳液、精粹水、面膜、喷雾与头皮护理液——该分子在水性体系中对剂型不挑剔。
16 · 配方指导 · FORMULATION GUIDANCE
与强聚阴离子共事
简单易用
● 易溶于水及盐溶液——常规搅拌下加入水相即可。
● 宽泛的 pH 窗口：据报道室温下在 pH 4–10 溶液中稳定，基本覆盖所有驻留类剂型。*
● 低用量、低质地影响：0.05–0.20% 即可起效；该浓度下对黏度与肤感几乎没有影响。
● 与非离子及阴离子体系兼容——常规乳液、啫喱、精华与喷雾。
放大前需验证
● 阳离子成分：聚季铵盐、阳离子表面活性剂与阳离子调理聚合物可能与强聚阴离子形成复合物——需检查澄清度与稳定性。*
● 带正电的肽类——逐案验证兼容性。*
● 高含量多价金属离子——需在最终配方骨架中评估。*
● 规格选择：分子量（9–20 vs. 4–8 kDa）与硫酸化程度同时影响活性与溶液行为——锁定配方前先确定规格。
* 标注项目需在浦瑞应用实验室针对具体规格与配方骨架确认；完整兼容性矩阵可应要求提供。
17 · 产品档案 · PRODUCT PROFILE
PuriActives® S-葡聚糖 — 规格概要
| 产品名称 | PuriActives® S-葡聚糖 |
| INCI 名称 | Sodium Dextran Sulfate（葡聚糖硫酸酯钠） |
| CAS 号 | 9011-18-1 |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| 活性成分含量 | ≥ 95%（以干基计） |
| 分子量 | 9–20 kDa（标准规格）；4–8 kDa 规格可应要求提供 |
| 溶解性 | 易溶于水 |
| 建议用量 | 0.05–0.20%（典型）；专利文献支持 0.01–0.5% |
| 质量控制 | SEC/GPC 测分子量；元素分析 / ICP-OES 测硫含量；离子色谱测游离硫酸根——逐批次载于 CoA |
| 微生物与重金属 | 按化妆品原料标准控制 |
硫酸化程度按规格定义，并逐批载于分析证书（CoA），而非以单一通用值标示——见「质量与分析」章节。
18 · 质量与分析 · QUALITY & ANALYTICS
并非所有葡聚糖硫酸酯钠都等同
葡聚糖硫酸酯钠是一种由分布定义的聚合物：即使 INCI 与 CAS 完全相同，分子量、分子量分布、硫酸化程度与游离硫酸根残留的差异，都会改变蛋白结合、离子强度、黏度与生物活性。因此 S-葡聚糖以双轴规格——分子量 × 硫酸化程度——定义，绝不只看 INCI。
批次级分析控制
● SEC / GPC — 每批次的 Mw、Mn 与多分散系数
● 元素分析 / ICP-OES — 总硫含量
● 离子色谱 — 游离硫酸根残留
● ¹H / ¹³C NMR — 主链与硫酸化位点确认
● FTIR — S=O 与 C–O–S 特征谱带
● 水分、灰分、钠含量、电导率 — 批间一致性
结构明确 → 性能明确：每一批 S-葡聚糖都附带配方师复现结果所需的完整分析指纹。
19 · 核心要点 · KEY TAKEAWAYS
配方师为何选择 S-葡聚糖
01 独立品类，而非又一种葡聚糖。硫酸化将中性多糖转化为强聚阴离子修护活性物，相互作用谱截然不同。
02 多靶点、文献背书的机制。浓度依赖性抑制 TSLP 与 IL-8，抑制 IL-1α、KLK5 与 MMP-9，降低 NF-κB 活化，中性粒细胞迁移最多减少 66%。
03 在泛红回路两个环节同时起效。已发表的角质形成细胞与共培养模型中：PGE2 降低 68–70%、VEGF 完全抑制、VEGF 驱动的微血管形成减少 47–54%。
04 现代配方需要的耐受搭档。专为敏感肌、医美术后与高功效视黄醇/酸类体系打造——用量仅 0.05–0.20%。
05 以科学定义，而非大宗商品。分子量 × 硫酸化程度双轴规格，浦瑞提供全批次分析——批批可复现的性能。