PuriActives®MEVAL 100L
甲瓦龙酸内酯 100L合成生物学赋能的高纯度甲瓦龙酸内酯
(R)-甲瓦龙酸内酯 · C6H10O3 · MW 130.14
甲瓦龙酸通路的基础代谢物，经由精准生物技术，进入现代皮肤与毛发科学。
| 高纯度组成明确可控 | 高活性甲瓦龙酸通路生物学 |
| 洁净生产受控生物合成 | 绿色生物技术资源高效平台 |
开篇视角
新一代代谢型活性物，正在重塑皮肤科学
化妆品科学正在超越传统的抗氧化与保湿概念，转向支持更基础的生物学过程：细胞能量、脂质合成、代谢信号、表皮更新与屏障稳态。
健康的皮肤不仅依赖结构性成分，更依赖持续构建并维持这些成分的代谢通路。
代谢皮肤科学关注的五个基础过程细胞能量脂质合成代谢信号表皮更新屏障稳态
内容脉络
五个问题，一条完整故事线
| 01 | 为什么甲瓦龙酸通路对皮肤与毛发生物学至关重要？ |
| 02 | 为什么甲瓦龙酸内酯作为化妆品活性物在科学上引人关注？ |
| 03 | 有哪些证据支持其生物学相关性——从细胞到人体皮肤？ |
| 04 | 为什么高纯度、合成生物学生产对配方师至关重要？ |
| 05 | 用 PuriActives® MEVAL 100L 能构建哪些新产品概念？ |
故事线：生物学（皮肤与毛发中的甲瓦龙酸通路）→ 证据（细胞、3D 表皮、人体研究）→ 头皮与毛发 → 平台（合成生物学与纯度）→ 应用。
第一章 · 生物学
甲瓦龙酸通路：连接脂质合成、细胞信号与组织稳态的中央代谢枢纽
它既作用于表皮，也作用于毛囊。
1.1 皮肤护理正从表面修饰转向代谢支持
健康皮肤不仅依赖结构性成分，也依赖持续构建并维持这些成分的代谢通路。
| 传统模型 | 代谢模型 |
|---|---|
| 从外部补充成品物质：· 封闭性与吸湿性保湿· 外用脂质补充· 抗氧化淬灭· 表面角质剥脱功效真实存在，但多为对症处理，维持时间有限。 | 支持产生皮肤脂质与信号的通路：· 脂质从头生物合成· 脂质转运与分泌· 代谢信号（PPAR、ABCA12）· 表皮更新能力直指屏障稳态的底层机制。 |
MEVAL 100L 的位置：甲瓦龙酸内酯为甲瓦龙酸通路提供底物——这条代谢路线在每一个表皮细胞中合成胆固醇与异戊二烯类化合物。
1.2 甲瓦龙酸内酯：基础代谢物的稳定、可即用形态
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| (R)-甲瓦龙酸内酯内酯形式 | (R)-甲瓦龙酸开链形式 |
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| (R)-甲瓦龙酸内酯内酯形式 | (R)-甲瓦龙酸开链形式 |
在水性环境中可逆水解
| INCI / CAS | 甲瓦龙酸内酯 / 674-26-0（EC 211-615-0） |
|---|---|
| 分子式 / 分子量 | C6H10O3 / 130.14 |
| 活性构型 | (R)-(–)-甲瓦龙酸内酯，天然生物活性对映体 |
| 法规身份 | 欧盟 CosIng（保湿剂）；中国 IECIC 2021（序号 03342） |
为什么是内酯形式？
甲瓦龙酸内酯是甲瓦龙酸的分子内 δ-内酯；两种形式在水中相互转化。内酯形式化学性质稳定、易于配方与储存，类似前药递送形式，可在皮肤的水性环境中水解为具有生物活性的酸。
分离的肝细胞摄取内酯并将其导入甾醇合成的效率，至少不亚于游离酸形式。
来源：Chen B. et al., Skin Res Technol. 2022;28:804–814; Edwards P.A. et al., J Biol Chem. 1983;258:7272–7275; PubMed 901801。
1.3 一条通路，供给维系屏障的脂质
- HMG-CoA 还原酶：限速步骤，可被他汀类抑制。
- 甲瓦龙酸：第一个定向产物，可由甲瓦龙酸内酯供给。
- 角鲨烯 → 胆固醇：角质层屏障的结构脂质。
- 辅酶 Q10：参与线粒体电子传递与抗氧化防御。
- 多萜醇：参与内质网中的蛋白质 N-糖基化。
- 蛋白质异戊二烯化：支持 Ras/Rho 家族信号 GTP 酶的膜锚定。
当通路流量随年龄或压力下降，屏障脂质的供给也随之下降。支持通路，就是支持屏障。
1.4 神经酰胺、胆固醇与游离脂肪酸构成屏障的“灰浆”
- 神经酰胺：板层片层的骨架。
- 胆固醇：调控板层的流动性与堆积；其合成是屏障修复的必需条件。
- 游离脂肪酸：补全限制水分流失的结晶脂质基质。
三者之中，胆固醇的供给直接依赖甲瓦龙酸通路。
1.5 阻断通路，屏障受损；回补甲瓦龙酸，屏障恢复
| 实验条件 | 观察结果 |
|---|---|
| 对照组溶剂处理的小鼠表皮 | 板层小体结构正常；屏障在破坏后按正常节奏恢复。 |
| 通路抑制局部外用 HMG-CoA 还原酶抑制剂 | 板层小体形态异常；屏障恢复延迟。 |
| 抑制 + 甲瓦龙酸联合外用甲瓦龙酸或胆固醇 | 板层小体恢复正常；恢复进程被逆转回补。胆固醇产生相同的补救效果。 |
表皮胆固醇合成是屏障修复的因果性必要条件，而供给甲瓦龙酸可以逆转这一缺口。
来源：Feingold et al., J Clin Invest, 1990;86(5):1738–1745。小鼠表皮局部洛伐他汀模型。
1.6 衰老表皮胆固醇合成下降，甲瓦龙酸可帮助恢复
- 衰老表皮的胆固醇合成降至年轻水平的约一半。
- 外用胆固醇只能部分恢复合成。
- 外用甲瓦龙酸可使合成恢复至接近年轻水平，并改善屏障恢复。
- 该效应具有年龄依赖性：年轻皮肤不受影响。
供给通路底物，优于供给终产物。
第二章 · 证据
从细胞到皮肤：脂质合成、3D 表皮模型与随机人体研究
同时纳入关于发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献。
2.1 角质形成细胞中的两条互补路径
- 路径一｜底物供给：在限速步骤下游为甲瓦龙酸通路提供原料，支持胆固醇、异戊二烯类、神经酰胺与游离脂肪酸生成。
- 路径二｜代谢信号：甲瓦龙酸衍生信号使 PPARβ/δ 表达升高（mRNA 约 1.7 倍），继而推动 ABCA12 与板层小体增加，促进脂质转运并分泌至角质层。
- siRNA 敲低 PPARβ/δ 后，该效应消失。
机制确立于培养的人角质形成细胞：Chen et al., Skin Res Technol, 2022;28(6):804–814。
2.2 体外研究：游离脂肪酸产出成倍提升
| 对照——尼罗红染色 | + MVL——脂质荧光更强 |
| 对照——尼罗红染色 | + MVL——脂质荧光更强 |
- 游离脂肪酸是屏障三大结构脂质之一。
- 升幅最大的是长链脂肪酸——正是构建神经酰胺的同族原料。
- 尼罗红荧光在同一模型中直观印证脂质增加。
这条通路不只合成胆固醇——它放大整个脂质合成程序。
倍数变化：Chen et al., Skin Res Technol, 2022。尼罗红图像：发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的技术文献，发表于日本药学会第 132 届年会。
2.3 3D 表皮模型：TEWL 降至对照的 27%
- TEWL（经皮水分流失）是衡量屏障完整性的标准功能指标。
- 在具有活性的复层表皮模型中 73% 的降幅，超越了单细胞实验所能展示的信息。
- 该结果将细胞层面的脂质数据与组织层面的屏障功效联系起来。
从脂质生物化学到功能性屏障——在同一模型体系中闭环。
2.4 随机人体研究：0.1% MVL 乳液改善屏障与脂质
66 名女性，冬季；随机、溶媒对照；0.1% 甲瓦龙酸内酯乳液每日两次，连续 2 周（MVL 组 n=30，溶媒组 n=29 纳入分析）。
- 冬季环境使 TEWL 升高；MVL 组几乎无上升（+1.17），溶媒组明显上升（+4.91）。
- MVL 组表面脂质增加（+3.50），溶媒组下降（−2.26），与体外脂质数据一致。
- 角质层含水量较溶媒对照显著提升（p < 0.01）。三项指标共同指向更强韧、供给更充足的屏障。
体外观察到的通路层面机制，转化为可测量的人体皮肤获益。
2.5 独立半脸试验：(R)-MVL 与可见的皱纹改善相关
发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献（非 PuriPharm 研究）：随机半脸试验，24 名女性，0.05% 面霜，8 周。
| 使用前 | 使用 8 周后 |
| 使用前 | 使用 8 周后 |
皮肤表面拓片（眼角区域），SV600 分析：8 周后纹理更细腻、更浅。
同一文献的其他数据
- 3D 表皮模型保水量约为对照的 3 倍。
- TEWL 由约 4.3 降至约 1.2 g/m²/h（n=9）。
来源：发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献。非 PuriPharm 研究；非 MEVAL 100L 实测数据。
2.6 早期信号延伸至屏障之外
| 抗氧化网络· 甲瓦龙酸通路同时构建辅酶 Q10 的异戊二烯侧链。· 专利文献提出以甲瓦龙酸内酯支持表皮 CoQ10 与抗氧化防御。· 仅为机制层面的依据，尚缺人体数据。 | 微生物组与安全性· MVL 在体外抑制表皮葡萄球菌生物膜形成。· 与皮肤及头皮表面生态系统相关。· 口服摄入研究在模型中报告了良好的安全性特征。 |
方向性的早期信号——代表开发远景，而非当前产品宣称。
来源：KR10-2018-0114391 A（黑色素/酪氨酸酶）；DE10148266 A1（CoQ10 概念）；Scopel et al., 2014, PMID 24111986；Yogev et al., PNAS, 2023;120(7):e2217831120。
2.7 小结：一个分子，五步链条
| 步骤 | 链条 | 含义 |
|---|---|---|
| 01 | 通路供给 | 甲瓦龙酸为脂质合成通路供能 |
| 02 | 脂质产出 ↑ | 胆固醇、游离脂肪酸、神经酰胺前体 |
| 03 | 屏障功能 ↑ | 3D 表皮与人体皮肤中 TEWL 下降 |
| 04 | 保湿与脂质 ↑ | 人体 RCT：含水量与表面脂质上升 |
| 05 | 紧致与纹理 | 文献：弹性与皱纹外观改善 |
健康老化，是让皮肤自身的生产线持续运转。MEVAL 100L 支持的是源头——而不只是表面。
第三章 · 头皮与毛发
同一条通路：毛囊与表皮共享脂质供给线
毛囊是人体中代谢最活跃的结构之一。
3.1 毛囊与表皮依赖同一套胆固醇供给
文献显示
- 毛囊的胆固醇合成机器高度活跃。胆固醇合成末端酶 DHCR24 在毛囊中强表达，胆固醇在毛发形成时被整合进毛干。
- 脱发时该通路被下调。脱发患者的 HMGCR 与 HMGCS1——控制甲瓦龙酸生成的基因——表达下调。
- 破坏脂质信号会损伤毛囊。动物模型中 PPARγ 缺失导致瘢痕性脱发。
- 最新研究将胆固醇与毛发生长联系起来。2025 年报告将胆固醇与交感神经激活、毛囊干细胞增殖，以及合成受阻时脱发的发生联系起来。
| 这意味着毛囊的胆固醇供给活跃且必需——并在脱发中受损。 | 合理切入点支持通路的活性物可供给组织自身合成机器用来构建脂质的底物。 |
来源：Palmer et al., 2020；Karnik et al., 2009；Nikhila et al., 2025；Guo et al., 2025。毛囊数据为文献证据，非 MEVAL 100L 实测结果。
3.2 头皮护理正在“护肤化”，毛囊是一个代谢器官
| 头皮即皮肤· 头皮角质层使用同样的脂质三要素：神经酰胺、胆固醇、游离脂肪酸。· 屏障受损表现为干燥、紧绷与脱屑——头皮护理中最常见的诉求。· 健康的头皮屏障是一切毛发功效的地基。 | 毛囊是代谢器官· 生长期毛囊是人体中代谢最活跃的组织之一。· 构建毛干依赖胆固醇合成与脂质供给。· 脱发中通路基因下调——供给至关重要。 |
MEVAL 100L 以一条通路作用于两个靶点——上方头皮屏障与下方毛囊代谢。
第四章 · PuriPharm 平台
合成生物学把通路洞见转化为可制造的活性物
高纯度、正确的对映体、洁净生产、可规模化。
4.1 以自然的方式制造甲瓦龙酸内酯
| 传统化学路线 | PuriPharm 路线——发酵法 |
|---|---|
| · 石化原料· 多步合成，依赖保护基化学· 外消旋产物——50% (R)，50% 为无活性的 (S)· 纯化过程溶剂密集· 每一步都产生工艺废弃物 | · 可再生原料——糖类，而非石化产品· 工程微生物在单一发酵罐中运行整条通路· 立体选择性——具有生物活性的 (R)-对映体· 温和水性条件——常温常压· 可规模化——文献报道滴度超过 100 g/L |
文献与专利数据；并非 MEVAL 100L 的规格指标。
4.2 三个学科，一条价值链
| 01 | 生物学，找到通路。 |
| 02 | 生物技术，制造活性物。 |
| 03 | 化妆品科学，把它转化为功效。 |
这就是 MEVAL 100L 背后的 PuriPharm 开发模式。
4.3 只有 (R)-对映体能进入通路
- 甲瓦龙酸内酯只有一个手性中心；(R) 型是甲瓦龙酸激酶所利用的天然形式。
- (S)-型不进入该通路。
- 外消旋混合物中有一半是无活性的“乘客”。对映选择性发酵将其去除——每一克 MEVAL 100L 都是皮肤可利用的形式。
4.4 精准生物学，更洁净的化学
- 可再生原料：糖类替代石化起始物料。
- 温和的水性发酵：常温常压，无需苛刻试剂。
- 步骤更少，废弃物更少：单一发酵罐取代多步合成序列。
- 生物体早已认识的分子：内酯水解为甲瓦龙酸，一种人体天然代谢物。
仅为定性工艺属性，不作任何量化的可持续性宣称。生命周期数据可应要求提供。
第五章 · 产品与应用
MEVAL 100L：一个表征清晰、无需隐藏的分子
5.1 产品身份与建议用量
| INCI 名称 | 甲瓦龙酸内酯（Mevalonolactone） |
|---|---|
| CAS 号 / EC 号 | 674-26-0 / 211-615-0 |
| 分子式 | C6H10O3 · MW 130.14 g/mol · 可与水混溶的内酯 |
| 立体化学 | (R)-对映体——生物活性形式，来自发酵 |
| CosIng 功能 | 保湿剂（欧盟 CosIng 数据库） |
| IECIC 2021（中国） | 已收录，序号 03342——历史最大留用量 0.05% |
| 建议用量 | 0.05–1%——依据已发表的体外与人体研究 |
此处仅列出公开可查的标识信息，不虚构规格。完整产品规格（外观、纯度、对映体过量值、微生物限度）可向浦瑞生物医药技术有限公司索取。
5.2 一个活性物，六大护肤方向（按证据强度排序）
| 方向 | 证据 | 产品含义 |
|---|---|---|
| 01 屏障修护 | 人体 RCT | 日常保湿与屏障面霜。为全部三种屏障脂质供给底物；TEWL 获益已在 3D 表皮与人体皮肤中验证。 |
| 02 健康老化与紧致 | 技术文献 | 弹性与皱纹外观护理。(R)-MVL 的独立半脸数据显示 8 周内可测量的改善。 |
| 03 干燥与敏感肌 | 人体 RCT | 冬季防护与恢复。随机研究中，冬季压力下含水量上升、表面脂质得到保持。 |
| 04 肤色与光泽 | 探索性 | 专利数据显示对 B-16 黑素细胞黑色素与酪氨酸酶的抑制。属于开发方向，而非宣称。 |
| 05 抗氧化支持 | 探索性 | 同一通路构建辅酶 Q10 的侧链，为与抗氧化体系搭配提供机制依据。 |
| 06 微生物组友好护理 | 探索性 | 体外抑制表皮葡萄球菌生物膜，提示与表面生态系统相关。仅为早期信号。 |
方向 04–06 仅有专利级或体外数据支持；代表开发潜力，而非成品宣称。
5.3 头皮与毛发：四个切入点，同一套逻辑
| 01 | 头皮屏障护理｜皮肤证据直接适用面向干燥、紧绷、脱屑头皮的免洗头皮水与精华。头皮角质层与面部皮肤使用同样的脂质三要素——屏障证据可直接迁移。 |
| 02 | 毛发增长支持概念｜探索性毛囊的胆固醇机器在生长期活跃、在脱发中下调。供给通路底物是合理但仍待验证的增长支持策略。 |
| 03 | 老化头皮护理｜类比皮肤老化头皮皮肤与面部皮肤一样老化：脂质合成下降，屏障变弱。第二章的健康老化逻辑自然延伸至头皮。 |
| 04 | 微生物组友好头皮护理｜探索性体外生物膜抑制指向头皮生态应用——尚待开发的早期信号，而非宣称。 |
毛囊层面证据属于通路文献；产品级毛发宣称需要专门研究。PuriPharm 欢迎共同开发项目。
5.4 三个护肤概念，开启合作对话
概念 A · 面部｜代谢屏障精华
0.1% MEVAL 100L 复配神经酰胺–胆固醇–游离脂肪酸复合物。底物加构件：精华在补充成品脂质的同时，喂养脂质合成。
证据锚点——人体 RCT：TEWL 维持在 +1.17（对照 +4.91）；含水量与表面脂质上升。
概念 B · 面部/身体｜冬季修护面霜
0.05–0.1% MEVAL 100L，丰润的生理脂质基质。为季节性屏障压力而设计：干燥、紧绷与寒冷天气下的 TEWL 升高。
证据锚点——随机研究正是在冬季、真实屏障压力下完成。
概念 C · 面部｜紧致精华液
0.05% MEVAL 100L 搭配多肽体系。紧致的代谢视角：脂质供给改善肤质，多肽信号作用于真皮基质。
证据锚点——技术文献：8 周内弹性 R3 改善（0.05% 面霜）。
概念为共同开发的示意性起点。最终宣称须在成品配方上验证；技术文献锚点不构成 MEVAL 100L 的实测数据。
5.5 同一平台上的三个头皮与毛发概念
概念 A · 头皮免洗｜头皮屏障护理水
0.05–0.1% MEVAL 100L，清爽水基头皮护理水。从源头应对干燥、紧绷与脱屑——头皮自身的脂质供给。
逻辑锚点——头皮屏障生物学与面部皮肤一致；皮肤 RCT 证据可直接迁移。
概念 B · 头皮精华｜生长期支持精华
0.1% MEVAL 100L，毛囊定向的免洗精华。头发密度护理的代谢概念：支持生长期毛囊所依赖的通路。
逻辑锚点——脱发中通路基因下调（文献）。需产品级验证。
概念 C · 头皮精粹｜老化头皮精粹
0.05–0.1% MEVAL 100L 搭配抗氧化成分。将健康老化故事延伸至头皮：脂质供给、屏障质量、舒适体感。
逻辑锚点——老年皮肤胆固醇数据（Haratake 2000）适用于头皮皮肤老化。
概念为共同开发的示意性起点。生发定位属于探索性方向，任何宣称前都需专门的产品级研究。
5.6 用 MEVAL 100L 做配方：简单、兼容、有文献依据
| 实操要点 | 搭配逻辑 |
|---|---|
| · 用量 0.05–1%。人体数据集中在 0.05–0.1%；请遵守当地限量（中国 IECIC：历史最大留用量 0.05%）。· 可与水混溶的内酯。可直接加入水性体系与乳化体的水相。· 内酯 ⇌ 酸平衡。在水中 MVL 与甲瓦龙酸达成平衡——两者均与通路相关；常规护肤品 pH 即可。· 小而稳定的分子。MW 130.14——无大分子操作限制。· 与生理脂质相容。设计上适合与神经酰胺、胆固醇、脂肪酸搭配。 | + 生理脂质底物 + 构件——完整的屏障概念+ 保湿剂屏障脂质供给 + 水分保持——保湿概念+ 多肽 / 抗氧化剂代谢支持 + 信号活性物——紧致概念 |
通用的文献指导性建议，非经验证的配方。浦瑞生物医药技术有限公司技术服务可应要求提供起始配方与稳定性支持。
第六章 · 商业价值
从科学到市场：MEVAL 100L 的四维价值框架
| 01 | 差异化一个全新的机制故事——代谢支持皮肤自身的脂质生产，而非又一款保湿剂或封闭剂。 |
| 02 | 证据分层证据包：人体 RCT、3D 表皮、角质形成细胞机制——外加明确标注的独立文献。 |
| 03 | 供应发酵平台：可再生原料、(R)-选择性、可规模化——批批一致的稳定品质。 |
| 04 | 合规已确立的 INCI 身份、CosIng 功能、IECIC 2021 收录——文档齐备的原料。 |
市场团队讲得出去的差异化故事，法规团队守得住的证据链。
四股市场潮流，汇聚于一个分子
| 屏障优先的护肤 | 消费者日益将屏障健康视为肤质的根基。MEVAL 100L 直指屏障生物学，并有人体数据支撑。 |
| 皮肤长寿与健康老化 | 品类正从抗老修饰转向维持皮肤自身的生产能力——这正是甲瓦龙酸通路的代谢故事。 |
| 头皮护理护肤化 | 头皮产品日益借用护肤活性物与话语体系。MEVAL 100L 自带与头皮相关的屏障与毛囊逻辑。 |
| 绿色生物技术活性物 | 品牌正以发酵取代石化合成。MEVAL 100L 由合成生物学制造：可再生原料、(R)-选择性、洁净生产。 |
定位 MEVAL 100L，就是站在四股潮流的交汇处。
定性趋势梳理——不含任何市场统计数据宣称。
为什么是 MEVAL 100L：五个理由，一个分子
- 真实的机制——甲瓦龙酸通路是屏障修复的因果性必要条件。
- 人体证据——真实冬季皮肤上的随机溶媒对照研究。
- 正确的对映体——(R)-选择性发酵，而非外消旋的妥协。
- 洁净且可规模化——基于可再生原料的合成生物学生产。
- 双平台——一个活性物横跨护肤与头皮毛发护理。
高纯度 · 高活性 · 洁净生产 · 绿色生物技术
参考文献与数据来源
- Chen B, Lu N, Lee KS, Ye L, Hasegawa C, Maeda K. Application of mevalonolactone prevents deterioration of epidermal barrier function by accelerating the lamellar granule lipid transport system. Skin Res Technol. 2022;28(6):804–814. doi:10.1111/srt.13202.
- Feingold KR, Man MQ, Menon GK, Cho SS, Brown BE, Elias PM. Cholesterol synthesis is required for cutaneous barrier function in mice. J Clin Invest. 1990;86(5):1738–1745.
- Haratake A, Ikenaga K, Katoh N, Uchiwa H, Hirano S, Yasuno H. Topical mevalonic acid stimulates de novo cholesterol synthesis and epidermal permeability barrier homeostasis in aged mice. J Invest Dermatol. 2000;114(2):247–252. doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00875.x.
- Feingold KR, Elias PM. Role of lipids in the formation and maintenance of the cutaneous permeability barrier. Biochim Biophys Acta. 2014;1841(3):280–294. doi:10.1016/j.bbalip.2013.11.007.
- Edwards PA, Lan SF, Tanaka RD, Fogelman AM. Mevalonolactone inhibits the rate of synthesis and enhances the rate of degradation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in rat hepatocytes. J Biol Chem. 1983;258(12):7272–7275.
- Scopel M, Abraham WR, Antunes AL, Henriques AT, Macedo AJ. Mevalonolactone: an inhibitor of Staphylococcus epidermidis adherence and biofilm formation. Med Chem. 2014;10(3):246–251. doi:10.2174/15734064113096660055.
- Yogev Y, Shorer Z, Koifman A, et al. Limb girdle muscular disease caused by HMGCR mutation and statin myopathy treatable with mevalonolactone. Proc Natl Acad Sci USA. 2023;120(7):e2217831120. doi:10.1073/pnas.2217831120.
- Palmer MA, Blakeborough L, Harries M, Haslam IS. Cholesterol homeostasis: links to hair follicle biology and hair disorders. Exp Dermatol. 2020;29(4):299–311. doi:10.1111/exd.13993.
- Karnik P, Tekeste Z, McCormick TS, Gilliam AC, Price VH, Cooper KD, Mirmirani P. Hair follicle stem cell-specific PPARγ deletion causes scarring alopecia. J Invest Dermatol. 2009;129(5):1243–1257.
- Panicker SP, Ganguly T, Consolo M, Price V, Mirmirani P, Honda K, Karnik P. Sterol intermediates of cholesterol biosynthesis inhibit hair growth and trigger an innate immune response in cicatricial alopecia. PLoS One. 2012;7(6):e38449. doi:10.1371/journal.pone.0038449.
- Nikhila L, Surya S, Najeeb SH, et al. Disrupted cholesterol biosynthesis and hair follicle stem cell impairment in the onset of alopecia. PLoS One. 2025;20(9):e0308455. doi:10.1371/journal.pone.0308455.
- Guo M, Jiang J, Zhang A, Yu W, Huang X. Cholesterol promotes hair growth through activating sympathetic nerves and enhancing the proliferation of hair follicle stem cells. Mol Med. 2025;31(1):86. doi:10.1186/s10020-025-01139-z.
- Yamashita M, et al. Mevalonolactone fermentation by Saccharomycopsis fibuligera. Fragrance Journal. 2000;28(2):62–65.
- 韩国专利申请 KR10-2018-0114391 A（甲瓦龙酸内酯的美白用途）；韩国专利 KR101625898 B1（发酵生产）；德国专利申请 DE10148266 A1（CoQ10 支持）；国际申请 WO2021041363 A1（脂质组学效应）。
- 发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献：半脸弹性研究（0.05% 面霜，8 周，n=24）与尼罗红脂质数据，日本药学会第 132 届年会。
本演示中标注为“技术文献”的数据，均由发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯产生——而非 MEVAL 100L——仅作为文献证据展示。
让我们携手打造新一代代谢型活性物。
浦瑞生物医药技术有限公司 · PURIPHARM CO. LTD.中国浙江省湖州市红丰路 1366 号 6 号楼+86 572 2745768 · www.puriactives.com
PuriActives® MEVAL 甲瓦龙酸内酯 100L——产品演示