NEXT-GENERATION SALICYLIC ACID DELIVERY
NanoActive™ SA｜纳米包裹水杨酸
精准净澈，从毛孔延伸至头皮
Powered by PURISOME® FlexVes™ Liposome Technology
INCI：Salicylic Acid
POSITIONING · 产品定位
经典水杨酸功效 × 先进纳米脂质体递送
NanoActive™ SA 将水杨酸久经验证的生物学价值，与 PuriPharm 专有纳米递送平台相结合，为现代化妆品配方提供更易配方、更亲肤、更具靶向性的解决方案。
经典水杨酸，科学实证
角质更新与脱屑正常化粉刺溶解与毛囊疏通油脂与瑕疵管理
PURISOME® 纳米脂质体递送
水相体系友好可控缓释递送毛囊靶向潜力
面部护理 · 身体护理 · 头皮与头发护理
MODERN SKIN & SCALP CHALLENGES · 市场背景
油性肌肤与头皮：被反复提出的老问题
被反复提出的困扰
01 毛孔扩张明显02 角质过度堆积03 黑头与白头04 肤质粗糙、纹理不均05 油光与暗沉06 毛孔反复堵塞07 头皮油脂与黏着鳞屑
“看得见的毛孔”，由什么决定
毛囊内的角质堆积皮脂分泌水平毛囊口的结构可见性肌肤表面纹理
毛孔外观 ＝ 角质 × 皮脂 × 结构 × 纹理
毛孔问题不是单一因素问题。这决定了单纯“收敛”思路的局限，也为角质管理型活性物提供了明确的科学切入点。
THE CLASSIC ACTIVE · 经典活性物
水杨酸：历久弥新的皮肤科学经典
Salicylic Acid · C₇H₆O₃
INCI：Salicylic Acid类型：芳香族羟基酸（BHA），pKa ≈ 3.0特性：亲脂性，亲和皮脂与毛囊环境；室温下水中溶解度有限。
01 芳香族羟基酸结构
苯环与邻位羟基、羧基构象，决定其独特的理化行为。
02 亲脂性
区别于水溶性果酸，能够进入富含皮脂的毛囊环境。
03 毛囊皮脂腺单位亲和
可在粉刺与瑕疵发生的“原点位置”发挥作用。
04 在角质层内发挥作用
作用于角质细胞间的连接，而不依赖深层渗透。
分子特性决定了水杨酸在毛孔与毛囊场景中的独特地位。
MECHANISM 01 · DESMOLYTIC ACTION
机制一：角质松解，不是“溶解角质”，而是调节凝聚
现代皮肤科学认为，水杨酸通过干扰角质细胞间的连接结构、降低角质细胞凝聚力，使异常堆积的角质有序脱落，而非简单地“溶解角质”。
致密堆积的角质层
↓
角质细胞凝聚力下降
↓
脱屑过程正常化
↓
更平滑的肌肤表面
对配方的意义：角质松解而非强力剥脱，以更低负担实现角质管理。这是油皮、毛孔、瑕疵与头皮场景共同依赖的生物学基础。
MECHANISM 02 · COMEDOLYTIC ACTION
机制二：沿毛囊路径的粉刺溶解作用
粉刺的形成级联
过度角化
↓
毛囊口堵塞
↓
微粉刺
↓
黑头 / 白头
↓
炎性皮损
① 脱屑正常化
纠正毛囊口的过度角化，从源头减少堵塞。
② 亲脂性渗透
沿皮脂环境进入毛囊内部，而非停留在表面。
③ 减少细胞堆积
降低毛囊内角质细胞的异常聚集。
④ 粉刺溶解
疏通已形成的堵塞，改善黑头与白头。
粉刺管理的关键不在表面清洁，而在毛囊内部的角质过程。这正是水杨酸亲脂性带来的独特位置。
机制综述参考：Arif T. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:455–461.
MECHANISM 03 · INFLAMMATION & BLEMISH BIOLOGY
机制三：痤疮生物学中的炎症维度
炎症贯穿痤疮发生发展的各个阶段，包括肉眼不可见的微粉刺阶段。这意味着瑕疵护理不能只在“看得见”之后才介入。
文献报道水杨酸对多条炎症相关通路具有调节作用，包括花生四烯酸代谢相关环节与炎症信号传导。这一维度与其角质松解、粉刺溶解作用相互叠加，构成“净”与“稳”并重的科学基础。
皮脂分泌 + 角化异常
↓
毛囊内环境改变
↓
微生物因素参与
↓
炎症级联放大
↓
红斑、丘疹与痘印
水杨酸在级联上游多点介入：角化、毛囊环境、炎症。
以上为机制层面的文献共识，用于说明成分生物学相关性，不构成药品级治疗宣称。
机制综述参考：Arif T. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:455–461.
CLINICAL EVIDENCE 01 · ASIAN ACNE STUDY
30% 水杨酸换肤：亚洲痤疮人群 12 周研究
35
名亚洲受试者
轻中度
面部痤疮
30%
水杨酸换肤
每 2 周
一次治疗
12 周
观察周期
77.1%
受试者报告中度或良好改善
- 炎性皮损数量显著减少
- 非炎性皮损数量显著减少
- 整体痤疮严重程度显著下降
- 角质层含水量、表面脂质、皮肤 pH 与 TEWL 未见统计学显著恶化
Lee HS, Kim IH. Salicylic acid peels for the treatment of acne vulgaris in Asian patients. Dermatol Surg. 2003;29:1196–1199.
公开文献中的水杨酸临床证据，非 NanoActive™ SA 成品功效试验。
CLINICAL EVIDENCE 02 · COMEDONE COUNT
10 周，面部粉刺数量平均下降约 75%
统计学显著性
p = 0.001
研究信息
受试者：16 名日本患者体系：30% 水杨酸-PEG频次：每 2 周一次周期：10 周治疗
从基线 39.3 降至第 10 周 9.2，随访期内持续改善。
Hashimoto Y, et al. Salicylic acid peels in polyethylene glycol vehicle for the treatment of comedogenic acne in Japanese patients. Dermatol Surg. 2008;34:276–279.
公开文献：30% 水杨酸-PEG 换肤体系，非 NanoActive™ SA 成品功效试验。
POST-ACNE MARKS · UNEVEN TONE
从痘痘到痘印：色素沉着的管理逻辑
水杨酸改善肤色不均的正确逻辑
① 角质剥脱正常化：加速表层更新节奏
↓
② 移除含色素的角质细胞：带走表面沉积色素
↓
③ 改善痤疮相关炎症：减少新痘印的形成条件
↓
更均匀的肤色观感
注意：水杨酸并非酪氨酸酶抑制剂。其肤色价值来自角质更新与炎症管理的协同，而非直接抑制黑色素合成。
临床对照证据
30% 水杨酸 vs 30% 乙醇酸轻中度痤疮伴炎症后色素沉着（PIH）
研究结果
两种换肤方案均改善 PIH；该研究中水杨酸组耐受性更优；适用于痤疮与痘印并存的复合诉求。
相关文献同时支持水杨酸在黄褐斑浅表换肤、光诱导肤色不均等场景中的应用记录。
文献参考：Arif T. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:455–461.
TEXTURE & PHOTOAGING · 肤质与光老化
超越净痘：角质更新与年轻化肤质
可控的角质更新不只服务于瑕疵管理，也可改善与年龄和光损伤相关的表面特征：
- 粗糙与颗粒感
- 暗沉与光泽度下降
- 表面细纹
- 纹理不均
- 光老化外观
水杨酸钠配方的量化改善（相对基线）
证据边界说明：研究对象为水杨酸钠（sodium salicylate）配方，而非游离水杨酸；组织学同时提示 fibrillin 与 procollagen I 增加。该证据支持水杨酸盐 / 剥脱生物学通路，并非 NanoActive™ SA 的直接临床证据。
Merinville E, et al. Three clinical studies showing the anti-aging benefits of sodium salicylate in human skin. J Cosmet Dermatol. 2010;9:174–184. 第 4、8 周皱纹深度与皮肤粗糙度显著降低。
THE FORMULATION PARADOX · 配方悖论
水杨酸的挑战，不在于功效，而在于如何递送
水杨酸室温水中溶解度有限。传统透明水相产品往往被迫依赖乙醇、二元醇、表面活性剂增溶、部分中和及精细 pH 管理。功效与配方美感之间长期存在折中。
传统游离水杨酸的配方路径
水杨酸粉末
↓
溶剂体系
↓
部分中和
↓
pH 调节
↓
结晶 · 刺激 · 肤感折中
每一步都在解决上一个问题，同时引入新的妥协。
NanoActive™ SA 的技术路径
NanoActive™ SA
↓
预构建纳米递送
↓
水相中易于加入
↓
活性可控递送 · 配方自由度
把溶解度问题交给载体，把配方空间还给配方师。递送技术是水杨酸现代化的分水岭。
FREE ACID & pH · 游离酸与电离平衡
游离酸状态，决定有效递送
Salicylic Acid ⇌ Salicylate− + H+
分子态（游离酸） 离子态（水杨酸根）
pH < pKa
游离酸为主，渗透倾向更高。
pKa ≈ 3.0
电离平衡的关键参考点。
pH > pKa
盐形式为主，水溶性更高。
01 分子态与离子态
溶解性、分配系数与皮肤渗透能力不同。
02 pH 决定平衡位置
同一配方中，pH 微调即可改变游离酸比例。
03 载体与 pH 共同影响渗透
“配方”本身就是水杨酸功效的一部分。
04 传统中和的代价
提升水溶性的同时，改变有效游离酸比例。
PURISOME® Technology 的主张：以纳米载体环境维持有效的水杨酸递送，同时提升配方相容性，降低传统体系对高溶剂水平与复杂中和策略的依赖。
THE PURIPHARM RESPONSE · 技术应答
NanoActive™ SA：PuriPharm 的技术应答
NanoActive™ SA纳米包裹水杨酸INCI：Salicylic AcidPowered by PURISOME® FlexVes™ Liposome Technology
维持有效游离酸状态
载体环境保护水杨酸的有效形态。
水相配方相容性
在水相体系中稳定分散、易于加入。
清澈配方可能性
支持透明精华、啫喱等现代剂型。
降低溶剂依赖
减少对大量乙醇或多元醇的需求。
可控递送
活性物渐进释放，暴露更均匀。
肌肤舒适度提升
缓释思路优化使用体验。
毛囊靶向潜力
毛囊储库效应，定向富集。
面部与头皮双场景
同一平台覆盖多元应用。
不是“把水杨酸装进载体”，而是为水杨酸重新设计递送。
THE TECHNOLOGY PLATFORM · 技术平台
PURISOME® FlexVes™ Liposome Technology
PuriPharm 专有先进纳米脂质体平台：皮肤亲和性磷脂双层囊泡。
磷脂双层囊泡结构（剖面示意）：双亲性磷脂自组装成双层，包裹 / 缔合活性物。
01 增强配方相容性
以水分散形态进入体系，绕开溶解度瓶颈。
02 可控、持续的释放
载体缔合使活性物按界面过程逐步释放。
03 降低局部刺激潜力
避免游离酸瞬时高浓度接触皮肤。
04 改善沉积与递送
亲肤脂质结构促进活性物在目标区域沉积。
以下简称 PURISOME® Technology。四大递送优势共同指向：让活性物到达该去的地方，以该有的速度。
DELIVERY MECHANISM · 递送机制
PURISOME® FlexVes™：为水杨酸重新设计递送路径
纳米载体与角质层的相互作用（示意）：大粒径难以通过角质细胞间隙、仅停留于表面；小粒径纳米载体可沿细胞间隙迁移并释放活性物。
01 与角质层脂质相互作用
亲肤磷脂结构贴近细胞间脂质。
02 渐进释放
活性物自载体界面逐步释出。
03 毛囊沉积
沿毛囊通道富集于目标区域。
纳米级递送 · 亲肤脂质结构 · 可控释放 · 改善相容性 · 毛囊递送潜力 · 更优肤感
机制示意基于磷脂双层囊泡与皮肤相互作用的标准药剂学模型。
FOLLICULAR TARGETING · 毛囊靶向
毛囊靶向与毛囊储库概念
纳米颗粒 vs 游离药物的皮肤路径：a 角质层表面；b 毛囊漏斗部富集；c 沿毛囊深层迁移。
颗粒在毛囊漏斗部沉积并向周边组织扩散。
毛囊靶向 · 毛囊储库 · 定向富集
- 黑头与粉刺
- 油性毛孔
- 头皮堆积
- 毛囊内角质堆积
毛囊靶向与储库表述基于 PURISOME® Technology 平台的递送概念，与 NanoActive™ 平台既有数据保持一致。
左图改编自 Prow TW, et al. Nanoparticles and microparticles for skin drug delivery. Adv Drug Deliv Rev. 2011;63:470–491.
CONTROLLED RELEASE & SKIN COMFORT
从浓度峰值，到渐进释放
传统游离水杨酸
快速局部暴露，形成浓度峰值；存在潜在刺痛与刺激。
NanoActive™ SA
载体结合递送，渐进释放；局部暴露更均匀，具有舒适度潜力。
纳米载体的闭合效应（Occlusion Effect）粒径越小、单位面积载体数量越多，皮肤表面形成的脂质膜越致密，有助于提升角质层水合、促进活性物渗透，并减少水分流失，为“有效且舒适”提供另一层机制支撑。
FOR FORMULATORS · 配方师视角
让水杨酸从“难配”变成“好用”
- 易于加入，工艺友好
- 适用于水相体系
- 透明与清澈配方潜力
- 降低对高乙醇水平的依赖
- 减少激进增溶策略
- 兼容精华、啫喱、洁面与头皮剂型
- 可低温加入（视工艺而定）
| 工艺与配伍建议 | 说明 |
|---|---|
| 建议用量 | 约 1–5% |
| 加入方式 | 低温加入 |
| 配伍提示 | 避免与二价、三价金属离子共用 |
源自 PuriPharm 历史技术资料；如与最新产品 TDS 不一致，以最新 TDS 为准。
配方自由度，本身就是产品力。
APPLICATION MAP · 应用全景
从面部到头皮：一张应用地图
FACE · 面部
抗痘精华细致毛孔精华角质调理水洁面产品透明啫喱油皮保湿瑕疵护理
BODY · 身体
身体净痘喷雾与乳液毛周角化护理去角质沐浴产品粗糙部位护理
SCALP & HAIR · 头皮
去屑洗发水油性头皮洗发水头皮精华头皮去角质护理头皮清洁产品
同一个技术平台，覆盖“面—身—头”三大场景。
SCALP & HAIR 01 · 头皮生物学
从面部毛孔，到头皮毛囊
头皮场景的老问题
01 头皮角质堆积02 头皮油脂过剩03 黏着性鳞屑04 毛囊口堆积05 头皮洁净度与清爽感06 头皮更新节奏紊乱
水杨酸为什么适用于头皮
角质松解作用：软化并移除黏着在头皮表面的角质细胞。减少头皮表面堆积：针对油脂与角质混合形成的附着层。支持更通畅的毛囊口：亲脂性使其沿皮脂环境进入毛囊开口。改善油性头皮观感：头皮更清爽，发丝根部更轻盈。
头皮毛囊 ＝ 面部毛孔的同构问题。头皮护理不是面部护理的延伸，而是同一套角质生物学的另一个应用场景。
SCALP & HAIR 02 · 去屑护理
头皮净澈与去屑护理
头屑的生物学背景
头屑与角质层的异常脱屑过程相关。马拉色菌（Malassezia）在头屑生物学中扮演重要角色。有效的头屑管理需要同时关注鳞屑控制、微生物因素与头皮整体状态。
NanoActive™ SA 的头皮定位
① 角质松解型头皮活性物② 头皮鳞屑移除③ 油性头皮护理④ 毛囊清洁⑤ 去屑洗发体系中的协同成分
科学边界：水杨酸不作为单独抗真菌成分宣称；在复方去屑体系中，它承担角质管理与鳞屑控制的角色。
建议应用剂型：去屑洗发水 · 油性头皮洗发水 · 头皮精华 · 头皮护理液 · 头皮去角质护理 · 洗前头皮护理
去屑体系需要“多兵种协作”。NanoActive™ SA 负责其中的角质与鳞屑战线。
COMPARISON · 对比
传统水杨酸 vs NanoActive™ SA
| 维度 | 传统水杨酸 | NanoActive™ SA |
|---|---|---|
| 水相配方难度 | 高：水中溶解度有限 | 低：水相中易于分散加入 |
| 结晶风险 | 存在结晶析出问题 | 载体包裹，风险降低 |
| 溶剂依赖 | 常需高量乙醇 / 多元醇 | 依赖显著降低 |
| pH 管理 | 精细控制，改变游离酸比例 | 更从容的配方窗口 |
| 递送曲线 | 快速释放，局部浓度峰值 | 渐进释放，暴露更均匀 |
| 肌肤舒适感 | 高浓度下存在刺痛可能 | 缓释思路，舒适度潜力 |
| 透明配方能力 | 受限 | 支持清澈透明配方 |
| 毛囊递送 | 依赖配方工程补偿 | 毛囊靶向与储库潜力 |
| 剂型灵活性 | 剂型选择受限 | 精华 / 啫喱 / 洁面 / 头皮多剂型 |
| 头皮场景适配 | 增溶与刺激双重挑战 | 水相友好，适配现代头皮剂型 |
VALUE PROPOSITION · 价值主张
NanoActive™ SA：四维价值主张
EFFICACY｜经典水杨酸，多维净肤
角质更新、粉刺溶解与炎症维度的机制叠加，均以同行评议文献为证据底座。
DELIVERY｜PURISOME® 纳米脂质体递送
亲肤磷脂双层囊泡包裹活性物，支持毛囊靶向与储库沉积。
COMFORT｜缓释思路，优化使用体验
渐进释放抹平浓度峰谷差，为“有效”加上“舒适”的注脚。
FORMULATION｜水相友好，拓展配方自由度
从精华到洗发水，让水杨酸进入它过去进不去的剂型。
功效有证据，递送有技术，体验有考量，配方有空间。
REFERENCES · 参考文献
参考文献与证据分级
本演示引用的公开文献
- Lee HS, Kim IH. Salicylic acid peels for the treatment of acne vulgaris in Asian patients. Dermatol Surg. 2003;29:1196–1199.
- Hashimoto Y, et al. Salicylic acid peels in polyethylene glycol vehicle for the treatment of comedogenic acne in Japanese patients. Dermatol Surg. 2008;34:276–279.
- Arif T. Salicylic acid as a peeling agent: a comprehensive review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:455–461.
- Merinville E, et al. Three clinical studies showing the anti-aging benefits of sodium salicylate in human skin. J Cosmet Dermatol. 2010;9:174–184.
水杨酸临床证据
文献 [1][2]：30% 换肤体系，非本品试验。
水杨酸盐衍生物证据
文献 [4]：sodium salicylate，通路支持。
机制与综述文献
文献 [3]：剥脱、粉刺溶解与肤色综述。
本演示引用的公开文献均不构成 NanoActive™ SA 成品的功效试验。
NANOACTIVE™ SA
让经典水杨酸，更适合下一代配方
Powered by PURISOME® FlexVes™ Liposome Technology
PuriPharm Co. Ltd.