PuriActives®MEVAL 100L

甲瓦龙酸内酯 100L合成生物学赋能的高纯度甲瓦龙酸内酯

(R)-甲瓦龙酸内酯 · C6H10O3 · MW 130.14

甲瓦龙酸通路的基础代谢物，经由精准生物技术，进入现代皮肤与毛发科学。

高纯度组成明确可控	高活性甲瓦龙酸通路生物学
洁净生产受控生物合成	绿色生物技术资源高效平台

开篇视角

新一代代谢型活性物，正在重塑皮肤科学

化妆品科学正在超越传统的抗氧化与保湿概念，转向支持更基础的生物学过程：细胞能量、脂质合成、代谢信号、表皮更新与屏障稳态。

健康的皮肤不仅依赖结构性成分，更依赖持续构建并维持这些成分的代谢通路。

代谢皮肤科学关注的五个基础过程细胞能量脂质合成代谢信号表皮更新屏障稳态

内容脉络

五个问题，一条完整故事线

01	为什么甲瓦龙酸通路对皮肤与毛发生物学至关重要？
02	为什么甲瓦龙酸内酯作为化妆品活性物在科学上引人关注？
03	有哪些证据支持其生物学相关性——从细胞到人体皮肤？
04	为什么高纯度、合成生物学生产对配方师至关重要？
05	用 PuriActives® MEVAL 100L 能构建哪些新产品概念？

故事线：生物学（皮肤与毛发中的甲瓦龙酸通路）→ 证据（细胞、3D 表皮、人体研究）→ 头皮与毛发 → 平台（合成生物学与纯度）→ 应用。

第一章 · 生物学

甲瓦龙酸通路：连接脂质合成、细胞信号与组织稳态的中央代谢枢纽

它既作用于表皮，也作用于毛囊。

1.1 皮肤护理正从表面修饰转向代谢支持

健康皮肤不仅依赖结构性成分，也依赖持续构建并维持这些成分的代谢通路。

传统模型	代谢模型
从外部补充成品物质：· 封闭性与吸湿性保湿· 外用脂质补充· 抗氧化淬灭· 表面角质剥脱功效真实存在，但多为对症处理，维持时间有限。	支持产生皮肤脂质与信号的通路：· 脂质从头生物合成· 脂质转运与分泌· 代谢信号（PPAR、ABCA12）· 表皮更新能力直指屏障稳态的底层机制。

MEVAL 100L 的位置：甲瓦龙酸内酯为甲瓦龙酸通路提供底物——这条代谢路线在每一个表皮细胞中合成胆固醇与异戊二烯类化合物。

1.2 甲瓦龙酸内酯：基础代谢物的稳定、可即用形态

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(R)-甲瓦龙酸内酯内酯形式

(R)-甲瓦龙酸开链形式

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(R)-甲瓦龙酸内酯内酯形式

(R)-甲瓦龙酸开链形式

在水性环境中可逆水解

INCI / CAS	甲瓦龙酸内酯 / 674-26-0（EC 211-615-0）
分子式 / 分子量	C6H10O3 / 130.14
活性构型	(R)-(–)-甲瓦龙酸内酯，天然生物活性对映体
法规身份	欧盟 CosIng（保湿剂）；中国 IECIC 2021（序号 03342）

为什么是内酯形式？

甲瓦龙酸内酯是甲瓦龙酸的分子内 δ-内酯；两种形式在水中相互转化。内酯形式化学性质稳定、易于配方与储存，类似前药递送形式，可在皮肤的水性环境中水解为具有生物活性的酸。

分离的肝细胞摄取内酯并将其导入甾醇合成的效率，至少不亚于游离酸形式。

来源：Chen B. et al., Skin Res Technol. 2022;28:804–814; Edwards P.A. et al., J Biol Chem. 1983;258:7272–7275; PubMed 901801。

1.3 一条通路，供给维系屏障的脂质

• HMG-CoA 还原酶：限速步骤，可被他汀类抑制。
• 甲瓦龙酸：第一个定向产物，可由甲瓦龙酸内酯供给。
• 角鲨烯 → 胆固醇：角质层屏障的结构脂质。
• 辅酶 Q10：参与线粒体电子传递与抗氧化防御。
• 多萜醇：参与内质网中的蛋白质 N-糖基化。
• 蛋白质异戊二烯化：支持 Ras/Rho 家族信号 GTP 酶的膜锚定。

当通路流量随年龄或压力下降，屏障脂质的供给也随之下降。支持通路，就是支持屏障。

1.4 神经酰胺、胆固醇与游离脂肪酸构成屏障的“灰浆”

• 神经酰胺：板层片层的骨架。
• 胆固醇：调控板层的流动性与堆积；其合成是屏障修复的必需条件。
• 游离脂肪酸：补全限制水分流失的结晶脂质基质。

三者之中，胆固醇的供给直接依赖甲瓦龙酸通路。

1.5 阻断通路，屏障受损；回补甲瓦龙酸，屏障恢复

实验条件	观察结果
对照组溶剂处理的小鼠表皮	板层小体结构正常；屏障在破坏后按正常节奏恢复。
通路抑制局部外用 HMG-CoA 还原酶抑制剂	板层小体形态异常；屏障恢复延迟。
抑制 + 甲瓦龙酸联合外用甲瓦龙酸或胆固醇	板层小体恢复正常；恢复进程被逆转回补。胆固醇产生相同的补救效果。

表皮胆固醇合成是屏障修复的因果性必要条件，而供给甲瓦龙酸可以逆转这一缺口。

来源：Feingold et al., J Clin Invest, 1990;86(5):1738–1745。小鼠表皮局部洛伐他汀模型。

1.6 衰老表皮胆固醇合成下降，甲瓦龙酸可帮助恢复

• 衰老表皮的胆固醇合成降至年轻水平的约一半。
• 外用胆固醇只能部分恢复合成。
• 外用甲瓦龙酸可使合成恢复至接近年轻水平，并改善屏障恢复。
• 该效应具有年龄依赖性：年轻皮肤不受影响。

供给通路底物，优于供给终产物。

第二章 · 证据

从细胞到皮肤：脂质合成、3D 表皮模型与随机人体研究

同时纳入关于发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献。

2.1 角质形成细胞中的两条互补路径

• 路径一｜底物供给：在限速步骤下游为甲瓦龙酸通路提供原料，支持胆固醇、异戊二烯类、神经酰胺与游离脂肪酸生成。
• 路径二｜代谢信号：甲瓦龙酸衍生信号使 PPARβ/δ 表达升高（mRNA 约 1.7 倍），继而推动 ABCA12 与板层小体增加，促进脂质转运并分泌至角质层。
• siRNA 敲低 PPARβ/δ 后，该效应消失。

机制确立于培养的人角质形成细胞：Chen et al., Skin Res Technol, 2022;28(6):804–814。

2.2 体外研究：游离脂肪酸产出成倍提升

对照——尼罗红染色

+ MVL——脂质荧光更强

 

对照——尼罗红染色

+ MVL——脂质荧光更强

• 游离脂肪酸是屏障三大结构脂质之一。
• 升幅最大的是长链脂肪酸——正是构建神经酰胺的同族原料。
• 尼罗红荧光在同一模型中直观印证脂质增加。

这条通路不只合成胆固醇——它放大整个脂质合成程序。

倍数变化：Chen et al., Skin Res Technol, 2022。尼罗红图像：发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的技术文献，发表于日本药学会第 132 届年会。

2.3 3D 表皮模型：TEWL 降至对照的 27%

• TEWL（经皮水分流失）是衡量屏障完整性的标准功能指标。
• 在具有活性的复层表皮模型中 73% 的降幅，超越了单细胞实验所能展示的信息。
• 该结果将细胞层面的脂质数据与组织层面的屏障功效联系起来。

从脂质生物化学到功能性屏障——在同一模型体系中闭环。

2.4 随机人体研究：0.1% MVL 乳液改善屏障与脂质

66 名女性，冬季；随机、溶媒对照；0.1% 甲瓦龙酸内酯乳液每日两次，连续 2 周（MVL 组 n=30，溶媒组 n=29 纳入分析）。

• 冬季环境使 TEWL 升高；MVL 组几乎无上升（+1.17），溶媒组明显上升（+4.91）。
• MVL 组表面脂质增加（+3.50），溶媒组下降（−2.26），与体外脂质数据一致。
• 角质层含水量较溶媒对照显著提升（p < 0.01）。三项指标共同指向更强韧、供给更充足的屏障。

体外观察到的通路层面机制，转化为可测量的人体皮肤获益。

2.5 独立半脸试验：(R)-MVL 与可见的皱纹改善相关

发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献（非 PuriPharm 研究）：随机半脸试验，24 名女性，0.05% 面霜，8 周。

使用前

使用 8 周后

 

使用前

使用 8 周后

皮肤表面拓片（眼角区域），SV600 分析：8 周后纹理更细腻、更浅。

同一文献的其他数据

• 3D 表皮模型保水量约为对照的 3 倍。
• TEWL 由约 4.3 降至约 1.2 g/m²/h（n=9）。

来源：发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献。非 PuriPharm 研究；非 MEVAL 100L 实测数据。

2.6 早期信号延伸至屏障之外

抗氧化网络· 甲瓦龙酸通路同时构建辅酶 Q10 的异戊二烯侧链。· 专利文献提出以甲瓦龙酸内酯支持表皮 CoQ10 与抗氧化防御。· 仅为机制层面的依据，尚缺人体数据。

微生物组与安全性· MVL 在体外抑制表皮葡萄球菌生物膜形成。· 与皮肤及头皮表面生态系统相关。· 口服摄入研究在模型中报告了良好的安全性特征。

方向性的早期信号——代表开发远景，而非当前产品宣称。

来源：KR10-2018-0114391 A（黑色素/酪氨酸酶）；DE10148266 A1（CoQ10 概念）；Scopel et al., 2014, PMID 24111986；Yogev et al., PNAS, 2023;120(7):e2217831120。

2.7 小结：一个分子，五步链条

步骤	链条	含义
01	通路供给	甲瓦龙酸为脂质合成通路供能
02	脂质产出 ↑	胆固醇、游离脂肪酸、神经酰胺前体
03	屏障功能 ↑	3D 表皮与人体皮肤中 TEWL 下降
04	保湿与脂质 ↑	人体 RCT：含水量与表面脂质上升
05	紧致与纹理	文献：弹性与皱纹外观改善

健康老化，是让皮肤自身的生产线持续运转。MEVAL 100L 支持的是源头——而不只是表面。

第三章 · 头皮与毛发

同一条通路：毛囊与表皮共享脂质供给线

毛囊是人体中代谢最活跃的结构之一。

3.1 毛囊与表皮依赖同一套胆固醇供给

文献显示

• 毛囊的胆固醇合成机器高度活跃。胆固醇合成末端酶 DHCR24 在毛囊中强表达，胆固醇在毛发形成时被整合进毛干。
• 脱发时该通路被下调。脱发患者的 HMGCR 与 HMGCS1——控制甲瓦龙酸生成的基因——表达下调。
• 破坏脂质信号会损伤毛囊。动物模型中 PPARγ 缺失导致瘢痕性脱发。
• 最新研究将胆固醇与毛发生长联系起来。2025 年报告将胆固醇与交感神经激活、毛囊干细胞增殖，以及合成受阻时脱发的发生联系起来。

这意味着毛囊的胆固醇供给活跃且必需——并在脱发中受损。

合理切入点支持通路的活性物可供给组织自身合成机器用来构建脂质的底物。

来源：Palmer et al., 2020；Karnik et al., 2009；Nikhila et al., 2025；Guo et al., 2025。毛囊数据为文献证据，非 MEVAL 100L 实测结果。

3.2 头皮护理正在“护肤化”，毛囊是一个代谢器官

头皮即皮肤· 头皮角质层使用同样的脂质三要素：神经酰胺、胆固醇、游离脂肪酸。· 屏障受损表现为干燥、紧绷与脱屑——头皮护理中最常见的诉求。· 健康的头皮屏障是一切毛发功效的地基。

毛囊是代谢器官· 生长期毛囊是人体中代谢最活跃的组织之一。· 构建毛干依赖胆固醇合成与脂质供给。· 脱发中通路基因下调——供给至关重要。

MEVAL 100L 以一条通路作用于两个靶点——上方头皮屏障与下方毛囊代谢。

第四章 · PuriPharm 平台

合成生物学把通路洞见转化为可制造的活性物

高纯度、正确的对映体、洁净生产、可规模化。

4.1 以自然的方式制造甲瓦龙酸内酯

传统化学路线	PuriPharm 路线——发酵法
· 石化原料· 多步合成，依赖保护基化学· 外消旋产物——50% (R)，50% 为无活性的 (S)· 纯化过程溶剂密集· 每一步都产生工艺废弃物	· 可再生原料——糖类，而非石化产品· 工程微生物在单一发酵罐中运行整条通路· 立体选择性——具有生物活性的 (R)-对映体· 温和水性条件——常温常压· 可规模化——文献报道滴度超过 100 g/L

文献与专利数据；并非 MEVAL 100L 的规格指标。

4.2 三个学科，一条价值链

01	生物学，找到通路。
02	生物技术，制造活性物。
03	化妆品科学，把它转化为功效。

这就是 MEVAL 100L 背后的 PuriPharm 开发模式。

4.3 只有 (R)-对映体能进入通路

• 甲瓦龙酸内酯只有一个手性中心；(R) 型是甲瓦龙酸激酶所利用的天然形式。
• (S)-型不进入该通路。
• 外消旋混合物中有一半是无活性的“乘客”。对映选择性发酵将其去除——每一克 MEVAL 100L 都是皮肤可利用的形式。

4.4 精准生物学，更洁净的化学

• 可再生原料：糖类替代石化起始物料。
• 温和的水性发酵：常温常压，无需苛刻试剂。
• 步骤更少，废弃物更少：单一发酵罐取代多步合成序列。
• 生物体早已认识的分子：内酯水解为甲瓦龙酸，一种人体天然代谢物。

仅为定性工艺属性，不作任何量化的可持续性宣称。生命周期数据可应要求提供。

第五章 · 产品与应用

MEVAL 100L：一个表征清晰、无需隐藏的分子

5.1 产品身份与建议用量

INCI 名称	甲瓦龙酸内酯（Mevalonolactone）
CAS 号 / EC 号	674-26-0 / 211-615-0
分子式	C6H10O3 · MW 130.14 g/mol · 可与水混溶的内酯
立体化学	(R)-对映体——生物活性形式，来自发酵
CosIng 功能	保湿剂（欧盟 CosIng 数据库）
IECIC 2021（中国）	已收录，序号 03342——历史最大留用量 0.05%
建议用量	0.05–1%——依据已发表的体外与人体研究

此处仅列出公开可查的标识信息，不虚构规格。完整产品规格（外观、纯度、对映体过量值、微生物限度）可向浦瑞生物医药技术有限公司索取。

5.2 一个活性物，六大护肤方向（按证据强度排序）

方向	证据	产品含义
01 屏障修护	人体 RCT	日常保湿与屏障面霜。为全部三种屏障脂质供给底物；TEWL 获益已在 3D 表皮与人体皮肤中验证。
02 健康老化与紧致	技术文献	弹性与皱纹外观护理。(R)-MVL 的独立半脸数据显示 8 周内可测量的改善。
03 干燥与敏感肌	人体 RCT	冬季防护与恢复。随机研究中，冬季压力下含水量上升、表面脂质得到保持。
04 肤色与光泽	探索性	专利数据显示对 B-16 黑素细胞黑色素与酪氨酸酶的抑制。属于开发方向，而非宣称。
05 抗氧化支持	探索性	同一通路构建辅酶 Q10 的侧链，为与抗氧化体系搭配提供机制依据。
06 微生物组友好护理	探索性	体外抑制表皮葡萄球菌生物膜，提示与表面生态系统相关。仅为早期信号。

方向 04–06 仅有专利级或体外数据支持；代表开发潜力，而非成品宣称。

5.3 头皮与毛发：四个切入点，同一套逻辑

01	头皮屏障护理｜皮肤证据直接适用面向干燥、紧绷、脱屑头皮的免洗头皮水与精华。头皮角质层与面部皮肤使用同样的脂质三要素——屏障证据可直接迁移。
02	毛发增长支持概念｜探索性毛囊的胆固醇机器在生长期活跃、在脱发中下调。供给通路底物是合理但仍待验证的增长支持策略。
03	老化头皮护理｜类比皮肤老化头皮皮肤与面部皮肤一样老化：脂质合成下降，屏障变弱。第二章的健康老化逻辑自然延伸至头皮。
04	微生物组友好头皮护理｜探索性体外生物膜抑制指向头皮生态应用——尚待开发的早期信号，而非宣称。

毛囊层面证据属于通路文献；产品级毛发宣称需要专门研究。PuriPharm 欢迎共同开发项目。

5.4 三个护肤概念，开启合作对话

概念 A · 面部｜代谢屏障精华

0.1% MEVAL 100L 复配神经酰胺–胆固醇–游离脂肪酸复合物。底物加构件：精华在补充成品脂质的同时，喂养脂质合成。

证据锚点——人体 RCT：TEWL 维持在 +1.17（对照 +4.91）；含水量与表面脂质上升。

概念 B · 面部/身体｜冬季修护面霜

0.05–0.1% MEVAL 100L，丰润的生理脂质基质。为季节性屏障压力而设计：干燥、紧绷与寒冷天气下的 TEWL 升高。

证据锚点——随机研究正是在冬季、真实屏障压力下完成。

概念 C · 面部｜紧致精华液

0.05% MEVAL 100L 搭配多肽体系。紧致的代谢视角：脂质供给改善肤质，多肽信号作用于真皮基质。

证据锚点——技术文献：8 周内弹性 R3 改善（0.05% 面霜）。

概念为共同开发的示意性起点。最终宣称须在成品配方上验证；技术文献锚点不构成 MEVAL 100L 的实测数据。

5.5 同一平台上的三个头皮与毛发概念

概念 A · 头皮免洗｜头皮屏障护理水

0.05–0.1% MEVAL 100L，清爽水基头皮护理水。从源头应对干燥、紧绷与脱屑——头皮自身的脂质供给。

逻辑锚点——头皮屏障生物学与面部皮肤一致；皮肤 RCT 证据可直接迁移。

概念 B · 头皮精华｜生长期支持精华

0.1% MEVAL 100L，毛囊定向的免洗精华。头发密度护理的代谢概念：支持生长期毛囊所依赖的通路。

逻辑锚点——脱发中通路基因下调（文献）。需产品级验证。

概念 C · 头皮精粹｜老化头皮精粹

0.05–0.1% MEVAL 100L 搭配抗氧化成分。将健康老化故事延伸至头皮：脂质供给、屏障质量、舒适体感。

逻辑锚点——老年皮肤胆固醇数据（Haratake 2000）适用于头皮皮肤老化。

概念为共同开发的示意性起点。生发定位属于探索性方向，任何宣称前都需专门的产品级研究。

5.6 用 MEVAL 100L 做配方：简单、兼容、有文献依据

实操要点	搭配逻辑
· 用量 0.05–1%。人体数据集中在 0.05–0.1%；请遵守当地限量（中国 IECIC：历史最大留用量 0.05%）。· 可与水混溶的内酯。可直接加入水性体系与乳化体的水相。· 内酯 ⇌ 酸平衡。在水中 MVL 与甲瓦龙酸达成平衡——两者均与通路相关；常规护肤品 pH 即可。· 小而稳定的分子。MW 130.14——无大分子操作限制。· 与生理脂质相容。设计上适合与神经酰胺、胆固醇、脂肪酸搭配。	+ 生理脂质底物 + 构件——完整的屏障概念+ 保湿剂屏障脂质供给 + 水分保持——保湿概念+ 多肽 / 抗氧化剂代谢支持 + 信号活性物——紧致概念

通用的文献指导性建议，非经验证的配方。浦瑞生物医药技术有限公司技术服务可应要求提供起始配方与稳定性支持。

第六章 · 商业价值

从科学到市场：MEVAL 100L 的四维价值框架

01	差异化一个全新的机制故事——代谢支持皮肤自身的脂质生产，而非又一款保湿剂或封闭剂。
02	证据分层证据包：人体 RCT、3D 表皮、角质形成细胞机制——外加明确标注的独立文献。
03	供应发酵平台：可再生原料、(R)-选择性、可规模化——批批一致的稳定品质。
04	合规已确立的 INCI 身份、CosIng 功能、IECIC 2021 收录——文档齐备的原料。

市场团队讲得出去的差异化故事，法规团队守得住的证据链。

四股市场潮流，汇聚于一个分子

屏障优先的护肤	消费者日益将屏障健康视为肤质的根基。MEVAL 100L 直指屏障生物学，并有人体数据支撑。
皮肤长寿与健康老化	品类正从抗老修饰转向维持皮肤自身的生产能力——这正是甲瓦龙酸通路的代谢故事。
头皮护理护肤化	头皮产品日益借用护肤活性物与话语体系。MEVAL 100L 自带与头皮相关的屏障与毛囊逻辑。
绿色生物技术活性物	品牌正以发酵取代石化合成。MEVAL 100L 由合成生物学制造：可再生原料、(R)-选择性、洁净生产。

定位 MEVAL 100L，就是站在四股潮流的交汇处。

定性趋势梳理——不含任何市场统计数据宣称。

为什么是 MEVAL 100L：五个理由，一个分子

1. 真实的机制——甲瓦龙酸通路是屏障修复的因果性必要条件。
2. 人体证据——真实冬季皮肤上的随机溶媒对照研究。
3. 正确的对映体——(R)-选择性发酵，而非外消旋的妥协。
4. 洁净且可规模化——基于可再生原料的合成生物学生产。
5. 双平台——一个活性物横跨护肤与头皮毛发护理。

高纯度 · 高活性 · 洁净生产 · 绿色生物技术

参考文献与数据来源

1. Chen B, Lu N, Lee KS, Ye L, Hasegawa C, Maeda K. Application of mevalonolactone prevents deterioration of epidermal barrier function by accelerating the lamellar granule lipid transport system. Skin Res Technol. 2022;28(6):804–814. doi:10.1111/srt.13202.
2. Feingold KR, Man MQ, Menon GK, Cho SS, Brown BE, Elias PM. Cholesterol synthesis is required for cutaneous barrier function in mice. J Clin Invest. 1990;86(5):1738–1745.
3. Haratake A, Ikenaga K, Katoh N, Uchiwa H, Hirano S, Yasuno H. Topical mevalonic acid stimulates de novo cholesterol synthesis and epidermal permeability barrier homeostasis in aged mice. J Invest Dermatol. 2000;114(2):247–252. doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00875.x.
4. Feingold KR, Elias PM. Role of lipids in the formation and maintenance of the cutaneous permeability barrier. Biochim Biophys Acta. 2014;1841(3):280–294. doi:10.1016/j.bbalip.2013.11.007.
5. Edwards PA, Lan SF, Tanaka RD, Fogelman AM. Mevalonolactone inhibits the rate of synthesis and enhances the rate of degradation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in rat hepatocytes. J Biol Chem. 1983;258(12):7272–7275.
6. Scopel M, Abraham WR, Antunes AL, Henriques AT, Macedo AJ. Mevalonolactone: an inhibitor of Staphylococcus epidermidis adherence and biofilm formation. Med Chem. 2014;10(3):246–251. doi:10.2174/15734064113096660055.
7. Yogev Y, Shorer Z, Koifman A, et al. Limb girdle muscular disease caused by HMGCR mutation and statin myopathy treatable with mevalonolactone. Proc Natl Acad Sci USA. 2023;120(7):e2217831120. doi:10.1073/pnas.2217831120.
8. Palmer MA, Blakeborough L, Harries M, Haslam IS. Cholesterol homeostasis: links to hair follicle biology and hair disorders. Exp Dermatol. 2020;29(4):299–311. doi:10.1111/exd.13993.
9. Karnik P, Tekeste Z, McCormick TS, Gilliam AC, Price VH, Cooper KD, Mirmirani P. Hair follicle stem cell-specific PPARγ deletion causes scarring alopecia. J Invest Dermatol. 2009;129(5):1243–1257.
10. Panicker SP, Ganguly T, Consolo M, Price V, Mirmirani P, Honda K, Karnik P. Sterol intermediates of cholesterol biosynthesis inhibit hair growth and trigger an innate immune response in cicatricial alopecia. PLoS One. 2012;7(6):e38449. doi:10.1371/journal.pone.0038449.
11. Nikhila L, Surya S, Najeeb SH, et al. Disrupted cholesterol biosynthesis and hair follicle stem cell impairment in the onset of alopecia. PLoS One. 2025;20(9):e0308455. doi:10.1371/journal.pone.0308455.
12. Guo M, Jiang J, Zhang A, Yu W, Huang X. Cholesterol promotes hair growth through activating sympathetic nerves and enhancing the proliferation of hair follicle stem cells. Mol Med. 2025;31(1):86. doi:10.1186/s10020-025-01139-z.
13. Yamashita M, et al. Mevalonolactone fermentation by Saccharomycopsis fibuligera. Fragrance Journal. 2000;28(2):62–65.
14. 韩国专利申请 KR10-2018-0114391 A（甲瓦龙酸内酯的美白用途）；韩国专利 KR101625898 B1（发酵生产）；德国专利申请 DE10148266 A1（CoQ10 支持）；国际申请 WO2021041363 A1（脂质组学效应）。
15. 发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯的独立技术文献：半脸弹性研究（0.05% 面霜，8 周，n=24）与尼罗红脂质数据，日本药学会第 132 届年会。

本演示中标注为“技术文献”的数据，均由发酵来源 (R)-甲瓦龙酸内酯产生——而非 MEVAL 100L——仅作为文献证据展示。

让我们携手打造新一代代谢型活性物。

浦瑞生物医药技术有限公司 · PURIPHARM CO. LTD.中国浙江省湖州市红丰路 1366 号 6 号楼+86 572 2745768 · www.puriactives.com

PuriActives® MEVAL 甲瓦龙酸内酯 100L——产品演示

 

PURIACTIVES® MULTI-BOTANICAL BLEMISH CARE SYSTEM

痘必清 AcneZero

多通路植物协同的痘痘肌管理体系

From Single-Target to Multi-Pathway Care

皮脂管理炎症管理氧化应激管理微生物管理舒缓与屏障

PuriPharm Co., Ltd. ｜ 浦瑞生物医药技术有限公司B2B 产品技术与市场资料 · 仅供化妆品行业客户参考

内容导读 ｜ CONTENTS

从机制到商业价值的完整证据链

01	认识痘痘肌 ｜ 多因素皮肤问题的机制图谱
02	产品概览 ｜ AcneZero 组成、定位与磷脂基活性体系
03	五大作用轴 ｜ 成分级科学证据与机制解读
04	核心植物活性解析 ｜ 七种植萃成分的科学画像
05	协同 · 卖点 · 应用 ｜ 从证据分级到 B2B 商业价值

证据等级说明：A＝AcneZero 产品自有数据；B＝成分公开文献；C＝基于成分信息的合理外推。成分文献结果不等同于成品功效。

01

认识痘痘肌

痤疮不是单一的“细菌问题”，而是皮脂分泌、毛囊角化、微生物、炎症级联与氧化应激交织的多因素皮肤问题——这决定了单一靶点方案的边界。

本节 ｜ 痤疮发生机制网络 · 氧化应激放大轴 · 单一靶点的局限

痤疮发生机制：五条通路相互放大的网络

01 认识痘痘肌 ｜ ACNE PATHOGENESIS

① 皮脂过度分泌	IGF-1／雄激素信号经 PI3K–Akt–mTORC1 驱动皮脂腺脂质合成，为后续氧化与菌群失衡提供底物。
② 毛囊角化异常	脂质过氧化物（如角鲨烯单氢过氧化物）促进角质形成细胞过度增殖，毛囊口堵塞形成微粉刺。
③ 微生物与菌群失衡	Cutibacterium acnes（曾用名 Propionibacterium acnes）在缺氧富脂毛囊内过度增殖，经 TLR2 激活先天免疫；生物膜与耐药株增加管理难度。
④ 炎症级联放大	TLR2／TLR4 → NF-κB／MAPK 通路驱动 IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α 释放，决定红、肿、痛与痘后色沉风险。
⑤ 氧化应激与脂质过氧化	UV、污染与菌群共同诱发皮脂氧化；氧化脂质反过来加剧角化异常与炎症——是通路的“放大器”。

机制框架来源：Cong TX, et al. Arch Dermatol Res. 2019;311(5):337-349. DOI:10.1007/s00403-019-01908-x；Dréno B, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(Suppl 2):5-14；Condrò G, et al. Pharmaceuticals. 2023;16(12):1704.

被低估的放大轴：角鲨烯过氧化

01 认识痘痘肌 ｜ SQUALENE PEROXIDATION

角鲨烯约占皮脂脂质的 10–15%，多双键结构使其极易被氧化为角鲨烯单氢过氧化物——具有强致粉刺性。活体研究证实：痘肌皮肤中角鲨烯及其过氧化形式均显著高于健康皮肤，且与皮脂量、卟啉强度正相关；痘肌经皮水分流失（TEWL）更高，屏障功能受损。

读图：炎症皮损区的角鲨烯过氧化水平高于非炎症区——脂质过氧化与炎症程度同向变化，构成“氧化→炎症→更严重氧化”的恶性循环。

对配方策略的含义

· 仅“杀菌”无法打断氧化循环，抗氧化与脂质过氧化抑制必须进入抗痘配方设计；· 痘肌屏障已受损，功效体系需要同时满足低刺激与屏障友好；· 氧化管理同时关联痘后色素沉着（PIH）风险，是“战痘”与“痘后修护”的共同底座。

数据重绘自：Condrò G, Sciortino R, Perugini P. Squalene peroxidation and biophysical parameters in acne-prone skin: a pilot “in vivo” study. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(12):1704. DOI:10.3390/ph16121704（机制背景文献，非本产品数据）

单一靶点方案的天花板，正是多通路的机会

01 认识痘痘肌 ｜ UNMET NEEDS

传统单一路径面临的挑战	多通路植物协同的回答
抗生素路径　痤疮丙酸杆菌（C. acnes）耐药率持续上升，长期使用面临耐药与菌群扰动问题；维A酸类路径　调节角化有效，但刺激、干燥、脱屑等耐受性问题限制敏感痘肌使用；单一植物成分路径　往往只覆盖“抑菌”或“抗炎”其中一个环节，难以匹配痤疮的多因素机制；忽视的环节　氧化应激与屏障受损长期不在抗痘叙事之内，却直接影响复发与痘后状态。	● 多成分分工：不同植萃分别作用于皮脂、炎症、氧化、微生物与屏障环节，覆盖机制网络而非单点；● 非抗生素抑菌策略：植物源活性（如小檗碱类生物碱）在文献中展现对 C. acnes 的抑制与抗生物膜潜力，规避抗生素耐药叙事；● 化妆品合规叙事：以“痘痘肌管理／控油／舒缓”框架表达，符合化妆品宣称边界；● 温和日常可用：产品安全数据支持无皮肤刺激、无眼部刺激，适配长期护理场景。

注：左侧为文献与行业共识层面的背景描述，用于说明配方设计逻辑，不涉及对任何药品方案的评价；右侧“非抗生素抑菌策略”为成分级文献证据（B级）。

背景来源：Cong TX, et al. Arch Dermatol Res. 2019;311(5):337-349；Sun L, et al. Front Microbiol. 2023;14:1276383. DOI:10.3389/fmicb.2023.1276383；产品安全性：痘必清 MSDS v1.1（A级）

02

产品概览 ｜ AcneZero 痘必清

七种植萃活性 × 磷脂基活性体系：以成份表与 MSDS 为最高事实依据，以机制分工而非“单点杀菌”定义一款现代抗痘原料。

本节 ｜ 产品定位 · 十一组分科学配比 · 磷脂基活性体系 · 五轴机制总模型

产品定位：多通路痘痘肌管理原料

02 产品概览 ｜ PRODUCT IDENTITY

PuriActives® AcneZero 痘必清是浦瑞生物医药面向全球化妆品客户开发的多植物复配抗痘原料：以橄榄叶提取物、生物类黄酮、丹参提取物、栀子果提取物、细叶十大功劳提取物、水飞蓟素、甜叶菊叶/茎提取物七种植萃为活性核心，以磷脂基活性体系承载，覆盖皮脂—炎症—氧化—微生物—屏障五大作用轴。它不是一款“单一杀菌成分”，而是一套有证据分级的多通路解决方案。

产品信息（以 MSDS v1.1 为准）
商品名	AcneZero 痘必清（PuriActives® 品牌）
用途	化妆品护肤原料（B2B 工业用途）
外观与气味	黄色液体，特征性气味
溶解性	水可溶（20°C）
储存条件	4–25°C，避光保存
安全性	无皮肤刺激、无眼部刺激（MSDS 数据，A级）
法规状态	列入中国现有化学品名录（IECIC）
文件版本	MSDS v1.1（2019-07-13）

一句话定位

“从单一抗痘，走向多通路痘痘肌管理。”

· 适用客户：化妆品品牌方、配方师、代工研发体系· 适配剂型：精华、水剂、乳液、面膜等水性体系· 宣称框架：控油 · 舒缓 · 微生态平衡 · 抗氧化 · 屏障支持 · 痘后肤色管理

产品信息来源：浦瑞生物医药《痘必清 MSDS》v1.1、《痘必清成份表》（公司内部文件，A级事实依据）。推荐添加量及配伍参数请联系 PuriPharm 技术团队确认。

十一组分：一张看得懂机制的配方图

02 产品概览 ｜ COMPOSITION

组分（中文／INCI）	CAS No.	典型值 (%)
橄榄（CANARIUM ALBUM）叶提取物	—	2.5
生物类黄酮（Bioflavonoids）	61788-55-4	3.0
丹参（SALVIA MILTIORRHIZA）提取物	90106-50-6	2.5
栀子（GARDENIA JASMINOIDES）果提取物	92457-01-7	3.5
细叶十大功劳提取物	—	3.0
水飞蓟素（Silymarin）	22888-70-6	0.5
甜叶菊（STEVIA REBAUDIANA）叶/茎提取物	91722-21-3	5.0
磷脂（Phospholipids）	123456-35-0	5.0
甘油（Glycerin）	56-81-5	38.0
丙二醇（Propylene Glycol）	57-55-6	31.5
水（Aqua）	7732-18-5	5.5

配方结构（按典型值归集）

· 植萃活性合计 20%，磷脂 5%，构成“活性+递送”的功能层；· 甘油—丙二醇—水构成保湿溶剂基底，同时承担温和性与体系稳定。

数据来源：浦瑞生物医药《痘必清成份表》与《痘必清 MSDS》v1.1（A级，最高事实依据，不为营销修改）。表中为公司成份表典型值；各组分规格范围详见产品成份表。

磷脂基活性体系：亲肤递送的经典策略

02 产品概览 ｜ PHOSPHOLIPID-BASED ACTIVE SYSTEM

AcneZero 以 5% 磷脂构建活性承载体系。磷脂与皮肤角质层脂质具有天然亲和性，是化妆品科学中经典的亲肤递送与体系稳定策略，帮助水溶与脂溶性植萃活性在同一体系中稳定共存。

● 皮肤脂质亲和：磷脂双分子层结构与角质层脂质同源，利于活性在皮肤表面铺展与驻留；● 经典递送依据：早在 1980 年，Mezei 与 Gulasekharam 即证实磷脂体系（脂质体洗剂）可将曲安奈德的皮肤递送量提升至软膏基质的 4–5 倍——奠定了磷脂用于皮肤递送的文献基础；● 多相稳定：磷脂的乳化与分散能力支撑七种植萃与水性基底的均匀共存；● 屏障友好：磷脂本身是皮肤脂质组成相关的温和成分，契合痘肌屏障脆弱的护理需求。

亲水头部 · 朝向水相疏水尾部 · 承载脂溶性活性亲水头部 · 朝向水相

示意：磷脂双分子层结构（自绘示意图）

宣称边界说明：AcneZero 为磷脂基活性体系（Phospholipid-based Active System）。本资料不就其作脂质体、纳米囊泡或纳米递送宣称；脂质体相关文献仅作为磷脂体系皮肤递送价值的经典佐证引用。

文献来源：Mezei M, Gulasekharam V. Liposomes — a selective drug delivery system for the topical route of administration. Life Sci. 1980;26:1473-1477（B级背景佐证）。磷脂含量：痘必清成份表（A级）。

AcneZero 五轴作用模型

02 产品概览 ｜ MULTI-PATHWAY MODEL

AcneZero ｜ 七种植萃 × 磷脂基体系

A1 皮脂管理	细叶十大功劳（小檗碱）· 橄榄叶 · 生物类黄酮靶向 SREBP-1／PPAR-γ 脂质合成信号
A2 炎症管理	丹参 · 栀子果 · 生物类黄酮 · 橄榄叶 · 甜叶菊靶向 TLR2/4 → NF-κB／MAPK 炎症级联
A3 氧化应激管理	水飞蓟素 · 生物类黄酮 · 橄榄叶 · 甜叶菊清除自由基，抑制皮脂脂质过氧化
A4 微生物管理	细叶十大功劳（小檗碱）· 丹参 · 水飞蓟素非抗生素路径的 C. acnes 管理与生物膜抑制
A5 舒缓与屏障支持	甜叶菊 · 磷脂 · 栀子果紧密连接蛋白与亲肤脂质支持

模型基于各成分公开文献的机制分工归纳（B/C级证据综合），非本产品临床试验结论；各轴证据详见第三章。成分组成：痘必清成份表（A级）。

03

五大作用轴 · 成分级科学证据

每一条轴都回答一个配方问题：用什么成分、作用于哪个环节、证据来自哪里、强度如何。所有数据标注研究模型与文献出处。

本节 ｜ A1 皮脂 · A2 炎症 · A3 氧化应激 · A4 微生物 · A5 舒缓与屏障

轴1 皮脂管理：调控脂质合成信号

03 五大作用轴 ｜ AXIS 1 · SEBUM CONTROL

皮脂合成关键信号轴（机制背景）

IGF-1／雄激素 → PI3K–Akt → SREBP-1／PPAR-γ → 皮脂过度分泌

成分级证据（皮脂腺细胞模型）

小檗碱（细叶十大功劳标志成分）｜ B级在 SZ95 人皮脂腺细胞中，40 μM 小檗碱显著下调脂质合成关键酶 FASN、DGAT1，减少脂肪酸与甘油三酯分泌，并抑制 NF-κB p65 活化（J Inflamm Res, 2025）。

橄榄叶提取物｜ C级（文献种属 Olea europaea，外推参照）在 SEB-1 皮脂腺细胞中显著抑制亚油酸诱导的脂质蓄积（无细胞毒性），下调 AKT／ERK 磷酸化及 PPAR-γ／SREBP-1 表达（Curr Issues Mol Biol, 2026）。

机制参照：EGCG（多酚类）｜ 文献基准经 AMPK–SREBP-1 减少 SEB-1 细胞皮脂合成，并在 8 周随机分脸人体试验中改善痤疮（J Invest Dermatol, 2013）——验证“植物多酚调控皮脂”路径的临床可行性。

AcneZero 中的分工：细叶十大功劳提取物（小檗碱来源，植物学依据见第四章）｜ 橄榄叶提取物（植物多酚，皮脂调节外推参照）｜ 生物类黄酮（多酚家族协同支持）

来源：Berberine inhibits acne-related lipid secretion and inflammation by regulating the hsa-miR-3150a-3p/TP53 pathway. J Inflamm Res. 2025；Kim J, et al. Curr Issues Mol Biol. 2026;48(6):549. DOI:10.3390/cimb48060549；Yoon JY, et al. J Invest Dermatol. 2013;133(2):429-440；Cong TX, et al. 2019（信号轴背景）

轴2 炎症管理：拦截 TLR → NF-κB 级联

03 五大作用轴 ｜ AXIS 2 · INFLAMMATION

C. acnes 触发的炎症级联（机制背景）

C. acnes 及其产物 → TLR2／TLR4 → NF-κB／MAPK → IL-1β · IL-6 · IL-8 · TNF-α → 红肿 · 皮损 · 痘后色沉

拦截点一：受体层（TLR2／TLR4 下调）槲皮素（生物类黄酮代表）｜ B级　在 C. acnes 刺激的 HaCaT 角质形成细胞、THP-1 与 RAW264.7 细胞中抑制炎症细胞因子释放，下调 TLR2 与 p38／ERK／JNK 磷酸化及 MMP-9，并在小鼠耳模型中验证体内抗炎（Int Immunopharmacol, 2021）。

拦截点二：信号层（TAK1／NF-κB 抑制）丹参酮 IIA（丹参标志成分）｜ B级　浓度依赖地抑制 LPS 诱导的 MCP-1、IL-6、TNF-α 与 NO 生成，下调 TLR4 表达、抑制 TAK1 磷酸化与 NF-κB p65 核转位（Int J Mol Med, 2019）。

为什么“多拦截点”优于单点抑制：· 痤疮炎症由多条受体—信号路径并行驱动，抑制单一节点易被旁路绕过；· AcneZero 的植萃组合在文献中分别作用于 TLR2（槲皮素）、TLR4／TAK1（丹参酮 IIA、栀子苷）、NF-κB（甜菊糖苷、小檗碱）等不同层级；· 多拦截点分工构成本品“炎症管理轴”的设计逻辑（证据矩阵见下）。

来源：Lim HJ, et al. Int Immunopharmacol. 2021;96:107557. DOI:10.1016/j.intimp.2021.107557；Meng Z, et al. Int J Mol Med. 2019;43(4):1847-1858. DOI:10.3892/ijmm.2019.4100；级联背景：Cong TX, et al. 2019；Dréno B, et al. 2018

炎症管理证据矩阵：五个成分，四个拦截层

03 五大作用轴 ｜ AXIS 2 · EVIDENCE MATRIX

成分／标志物	研究模型	关键结果	文献（B级）
槲皮素（生物类黄酮代表）	C. acnes 刺激 HaCaT／THP-1／RAW264.7；小鼠耳模型	↓IL-6／IL-8／TNF-α；↓TLR2、p38／ERK／JNK、MMP-9	Lim et al. Int Immunopharmacol. 2021
丹参酮 IIA（丹参标志成分）	LPS 刺激血管平滑肌细胞	↓MCP-1／IL-6／TNF-α／NO；↓TLR4–TAK1–NF-κB	Meng et al. Int J Mol Med. 2019
栀子果提取物／栀子苷	LPS 诱导炎症模型；斑马鱼体内模型	↓IL-1β／IL-6／TNF-α；↓TLR4 信号、NF-κB p65／MAPK	Chen et al. Exp Ther Med. 2021；Song et al. Inflammation. 2014
甜菊糖苷（甜叶菊标志成分）	细胞氧化炎症模型	↓IL-6／IL-8／TNF-α；↓NF-κB／IκB／ERK1/2 磷酸化	Xu et al. Antioxidants. 2023
小檗碱（细叶十大功劳标志成分）	C. acnes 小鼠耳廓痤疮模型	↓耳组织 IL-6／IL-1β／TNF-α，耳厚与定殖菌量下降	Sun et al. Front Microbiol. 2023

阅读说明：以上为成分级公开文献（B级），模型涵盖细胞、斑马鱼与小鼠体内实验；其结果支持成分在配方中的机制分工，不等同于 AcneZero 成品的人体功效结论。黄芩苷兔耳痤疮模型研究（Yang et al. 2019）为黄酮类抗炎的同类佐证。

完整文献信息见文末参考文献列表（[6][12][13][15][4][17]）。

轴3 氧化应激管理：保护皮脂不被氧化

03 五大作用轴 ｜ AXIS 3 · OXIDATIVE DEFENSE

角鲨烯过氧化是连接“出油”与“发炎”的放大器。AcneZero 的抗氧化轴由水飞蓟素、生物类黄酮、橄榄叶与甜叶菊四类多酚体系构成，文献证据覆盖自由基清除、抗氧化酶上调与脂质过氧化抑制三个层面。

水飞蓟素｜ B级经典黄酮木脂素抗氧化剂。含水飞蓟素抗氧化精华的人体研究显示可降低皮肤脂质过氧化水平，并改善痤疮相关红斑与痘后色素沉着（J Drugs Dermatol, 2024）。→ 人体临床数据见第四章水飞蓟素篇

甜菊糖苷｜ B级250 μM 甜菊糖苷在细胞模型中显著降低 ROS 与 MDA（脂质过氧化标志物），同时上调 T-SOD、CAT、GSH-Px 抗氧化酶活性，并抑制 NF-κB／ERK1/2 磷酸化（Antioxidants, 2023）。

橄榄叶多酚＋生物类黄酮｜ B/C级橄榄苦苷在 UVB 模型中降低 ROS（C级外推，文献种属 Olea europaea）；生物类黄酮的邻二酚羟基结构赋予其强自由基清除能力，清除效率与 C2–C3 双键、4-羰基结构相关（结构—活性综述，1999）。

打断恶性循环：抗氧化轴直接削减角鲨烯过氧化底物的生成，既降低毛囊角化异常的上游驱动，又减少氧化脂质对炎症级联的持续供能——这是 AcneZero 区别于“只控油、只杀菌”方案的结构性差异。

来源：J Drugs Dermatol. 2024;23(4). DOI:10.36849/JDD.8120；Xu Q, et al. Antioxidants (Basel). 2023;12(5):1070. DOI:10.3390/antiox12051070；张德权, 等. 食品与发酵工业. 1999;25(6):52-57；Kim J, et al. 2026

轴4 微生物管理：非抗生素的抑菌路径

03 五大作用轴 ｜ AXIS 4 · MICROBIOME BALANCE

数据重绘自 Sun et al. 2023 原文表格（4 株含 ATCC 标准株与临床分离株）；抑菌圈直径 32.07–35.27 mm。同研究参照药多西环素 MIC 0.31 μg/mL——小檗碱为植物源非抗生素分子，其价值在于规避抗生素耐药叙事。

抑菌之外：生物膜与体内验证● 抗生物膜：10–60 μM 小檗碱对 C. acnes 生长与生物膜形成呈浓度依赖抑制，并下调细胞壁合成基因 murC／murD／mraY／murG（Front Microbiol, 2023；J Inflamm Res, 2025）；● 体内模型：C. acnes 小鼠耳廓模型中，小檗碱降低耳厚、耳重与定殖菌量，耳组织 IL-6／IL-1β／TNF-α 同步下降；● 丹参酮协同：综述报道丹参酮类对 C. acnes（含耐药株）的抑制与抗生物膜活性（Fitoterapia, 2025）；● 水飞蓟素支持：人体研究中观察到皮损与菌群相关指标改善（见第四章）。

从“杀菌”到“微生态平衡”：现代皮肤科学不再追求“彻底灭菌”，而是管理 C. acnes 的过度增殖与生物膜。植物源多靶点抑菌策略与这一理念一致，且不构成抗生素类宣称。

来源：Sun L, et al. Front Microbiol. 2023;14:1276383. DOI:10.3389/fmicb.2023.1276383（体外＋小鼠耳模型，B级）；J Inflamm Res. 2025（SZ95 细胞，B级）；Zhang T, et al. Fitoterapia. 2025（综述）。成分文献数据，非本产品实测。

轴5 舒缓与屏障：痘肌护理的安全底座

03 五大作用轴 ｜ AXIS 5 · SOOTHING & BARRIER

问题：痘肌的屏障本就脆弱。活体研究显示，痘肌皮肤的 TEWL（经皮水分流失）显著高于健康皮肤，角质层屏障处于受损状态（Pharmaceuticals, 2023）。这意味着抗痘原料若带来额外刺激，反而会加重泛红与不适——温和性不是加分项，而是准入线。

AcneZero 的三重屏障友好设计● 甜叶菊（甜菊糖苷）｜ B级：上调紧密连接蛋白 claudin-1、occludin、ZO-1 表达，支持屏障结构完整（Antioxidants, 2023）；● 磷脂体系｜ A/B级：与皮肤脂质同源的亲肤结构，兼顾活性承载与屏障友好；● 甘油—丙二醇保湿基底｜ A级：经典保湿剂组合，缓解痘肌常见干燥脱屑。

0皮肤刺激性（MSDS 测试结论：无皮肤刺激）

0眼部刺激性（MSDS 测试结论：无眼部刺激）

产品自有安全数据 ｜ A级 · 来源：浦瑞生物医药《痘必清 MSDS》v1.1——本资料中少数属于产品自有（A级）的数据之一。

对配方师意味着什么：· 可用于敏感痘肌、日常长线护理定位的配方；· 舒缓叙事（soothing）有成分级屏障文献支撑，而非仅靠“温和宣称”；· 与皮脂、炎症、氧化、微生物四轴共同构成完整护理闭环。

来源：Condrò G, et al. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(12):1704（TEWL 背景）；Xu Q, et al. Antioxidants (Basel). 2023;12(5):1070（紧密连接蛋白，B级）；痘必清 MSDS v1.1（安全性，A级）。

04

核心植物活性解析

七种植萃，七种科学画像：植物来源、标志活性物质、关键文献证据，以及在五轴体系中的角色。

本节 ｜ 生物类黄酮 · 丹参 · 水飞蓟素 · 橄榄叶 · 细叶十大功劳 · 栀子果 · 甜叶菊

生物类黄酮：多酚家族的炎症—氧化双管理

04 核心植物活性解析 ｜ BIOFLAVONOIDS

柑橘属水果是生物类黄酮的经典来源（示意图片）

INCI	Bioflavonoids
CAS	61788-55-4
体系角色	炎症 · 氧化双轴支持

结构决定活性：类黄酮的自由基清除能力与其分子结构直接相关——C2–C3 双键、4-羰基与邻二酚羟基是高效清除自由基的关键结构特征；清除能力排序呈现明确的构效关系（如芦丁＞槲皮素＞桑色素＞橙皮苷，依体系而异）。

槲皮素：痤疮炎症模型的直接证据｜ B级在 C. acnes 刺激的角质形成细胞与免疫细胞中抑制细胞因子、下调 TLR2／MAPK／MMP-9，小鼠耳模型体内验证（Int Immunopharmacol, 2021）。

黄芩苷：兔耳痤疮模型的同类佐证｜ B级RNA-seq 研究显示黄芩苷减少兔耳痤疮皮损、下调血清 TNF-α／IL-1β／IL-6／IL-8，整体抑制 TNF 信号通路（J Tradit Chin Med Sci, 2019）。

为什么类黄酮是抗痘复配的“基础设施”：同一分子家族同时覆盖自由基清除（轴3）与炎症信号抑制（轴2），且结构多样、来源广泛、安全性记录长——这使生物类黄酮成为连接各作用轴的天然枢纽成分。EGCG 的人体抗痘研究（J Invest Dermatol, 2013）进一步证明了多酚路径的临床可行性。

来源：张德权, 台建祥, 付勤. 生物类黄酮的研究及应用概况. 食品与发酵工业. 1999;25(6):52-57；Lim HJ, et al. 2021；Yang X, et al. J Tradit Chin Med Sci. 2019;6(3):201-210；Yoon JY, et al. 2013（均为 B级成分文献）

丹参提取物：微生物与炎症的双重阻击

04 核心植物活性解析 ｜ SALVIA MILTIORRHIZA

丹参干燥根（示意图片）

INCI	Salvia Miltiorrhiza Extract
CAS	90106-50-6
体系角色	微生物 · 炎症双轴

标志活性物质：丹参酮类（Tanshinones，脂溶性二萜醌）与丹酚酸类（水溶性酚酸）。

微生物轴｜ B级　2025 年 Fitoterapia 综述系统总结了丹参酮类针对痤疮的分子机制，包括对 C. acnes（含耐药株）的抑制活性与抗生物膜作用——与小檗碱共同构成本品的植物源抑菌组合。

炎症轴｜ B级　丹参酮 IIA 经 TLR4／TAK1／NF-κB 通路浓度依赖地抑制 MCP-1、IL-6、TNF-α 与 NO（Int J Mol Med, 2019）。

丹参酮 IIA 的炎症信号拦截层级

↓ TLR4 → ↓ p-TAK1 → ↓ NF-κB 核转位 → ↓ 炎症因子

读图：丹参酮 IIA 在受体（TLR4）、激酶（TAK1）与转录因子（NF-κB）三个层级同步施加抑制——这正是“多拦截点”设计在单一成分内部的体现（Meng et al. 2019，LPS 细胞模型）。

来源：Zhang T, et al. Tanshinone in acne therapeutics. Fitoterapia. 2025（综述）；Meng Z, et al. Int J Mol Med. 2019;43(4):1847-1858. DOI:10.3892/ijmm.2019.4100（B级成分文献）

水飞蓟素：拥有人体临床数据的抗氧化主力

04 核心植物活性解析 ｜ SILYMARIN

数据重绘自 J Drugs Dermatol. 2024：皮损与油脂指标来自单用研究（n=56，12 周）；红斑／干燥／脱屑来自联合方案耐受性研究（n=40）。研究同时报告脂质过氧化水平下降与痘后色素沉着改善。

水飞蓟（Silybum marianum）

第二项人体研究（0.5% 水飞蓟素精华）：22 例轻中度痤疮，4 周：mGAGS 评分、皮损计数与黑色素指数显著下降，无不良事件（J Cosmet Dermatol, 2023）。

在 AcneZero 中的角色：● 氧化应激轴的人体证据锚点：抗脂质过氧化直接对应角鲨烯过氧化机制；● 黑色素指数下降连接痘后肤色管理叙事（见第五章）；● 成份表典型值 0.5%，与临床研究用浓度同量级（A级配方事实）。

来源：A silymarin antioxidant serum improves facial acne alone and as part of a treatment regimen. J Drugs Dermatol. 2024;23(4). DOI:10.36849/JDD.8120；Kim J, et al. J Cosmet Dermatol. 2023;22(2):561-568. DOI:10.1111/jocd.15439（B级成分文献，非本产品临床数据）

橄榄叶提取物：皮脂—炎症双调节的多酚载体

04 核心植物活性解析 ｜ OLIVE LEAF

橄榄枝叶（示意图片）

INCI	Canarium Album Leaf Extract
CAS	—
体系角色	皮脂 · 炎症 · 氧化

皮脂腺细胞证据｜ C级（文献种属 Olea europaea，外推参照）2026 年研究（SEB-1 人皮脂腺细胞）：橄榄叶提取物显著抑制亚油酸诱导的脂质蓄积且无细胞毒性；下调 AKT／ERK 磷酸化与 PPAR-γ／SREBP-1 表达；在 C. acnes 或 UVB 刺激的 HaCaT 角质形成细胞中降低 IL-8、TNF-α、PGE2（Curr Issues Mol Biol, 2026）。

标志成分橄榄苦苷的抗氧化证据｜ C级蛋白质组学研究显示橄榄苦苷在 H₂O₂ 刺激的 HaCaT 细胞中下调促炎细胞因子、上调抗氧化防御（2025）；橄榄苦苷与羟基酪醇为可经皮渗透的弹性蛋白酶／胶原酶抑制剂，并在人皮肤成纤维细胞中协同抗氧化（Int J Food Sci Nutr, 2022）。

证据边界说明（科学诚信）：· 上述体外研究以 Olea europaea（油橄榄）叶为对象；本品采用橄榄（Canarium album）叶提取物，相关数据作为同类橄榄叶多酚研究的参照（C级合理外推），不构成对本品该成分的直接实测结论；· 同一研究在该提取工艺下未检出直接抗菌活性——因此本品将橄榄叶定位于皮脂调节、抗炎与抗氧化支持，微生物轴由十大功劳、丹参与水飞蓟素承担；· 这正是五轴分工设计的意义：让每种成分做证据最强的事。

来源：Kim J, et al. Curr Issues Mol Biol. 2026;48(6):549. DOI:10.3390/cimb48060549；Li H, et al. Int J Food Sci Nutr. 2022;73(4):460-470；成分 INCI 信息：痘必清成份表（A级）

细叶十大功劳：小檗碱的植物学源头

04 核心植物活性解析 ｜ MAHONIA

十大功劳属植物（图片来源：Wikimedia Commons）

INCI	细叶十大功劳提取物
CAS	—
体系角色	微生物轴核心

植物学依据（专利文献）：中国专利 CN1069493A 记载，十大功劳（小檗科）根茎含黄连素（即小檗碱，Berberine）1.5–2.4%，经其工艺精制的小檗碱含量达 98.1%——十大功劳属作为小檗碱植物来源有明确文献基础。

小檗碱的抗痘证据：体外 MIC 6.25–12.5 μg/mL、抗生物膜、下调细胞壁合成基因、小鼠耳模型抗炎（详见第三章轴4）；SZ95 皮脂腺细胞中抑制脂质合成与 NF-κB（详见第三章轴1）。

同属佐证｜ B级：十大功劳属（Mahonia aquifolium）双苄基异喹啉生物碱具有脂氧合酶（LOX）抑制与抗脂质过氧化活性，且两者高度相关（r=0.9533）——提示该属生物碱兼具微生物管理与抗氧化潜力（Pharmazie, 1996）。

来源：廖自基. 从十大功劳提取精制黄连素的工艺. 中国专利 CN1069493A, 1993-03-03 公开；Bezáková L, et al. Pharmazie. 1996;51(10):758-761；Sun L, et al. 2023；J Inflamm Res. 2025（B级成分文献）

栀子果提取物：从抗炎到痘后管理的桥梁

04 核心植物活性解析 ｜ GARDENIA FRUIT

栀子干燥果实（示意图片）

INCI	Gardenia Jasminoides Fruit Extract
CAS	92457-01-7
体系角色	炎症轴 · 痘后管理

栀子果提取物（GJE）｜ B级　显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 释放，机制涉及 TLR4／NKAP 信号下调；并在斑马鱼体内模型中验证抗炎活性（Exp Ther Med, 2021）。

栀子苷（Geniposide，标志成分）｜ B级　经 TLR4 下游抑制 NF-κB p65 与 MAPK 通路，在动物炎症模型中发挥抗炎作用（Inflammation, 2014）。

藏红花酸（Crocetin，栀子来源活性物质）｜ B级　在 B16F10 黑色素瘤细胞中抑制酪氨酸酶活性与黑色素合成，下调酪氨酸酶与 MITF 蛋白并清除 ROS——指向痘后色素沉着（PIH）管理链（Anticancer Agents Med Chem, 2018）。

栀子果的“双程”价值：急性期与恢复期
急性期（炎症管理）GJE／栀子苷抑制 TLR4–NF-κB／MAPK 级联，减少 IL-1β／IL-6／TNF-α 释放，缓解红肿环节的驱动信号。	恢复期（痘后管理）藏红花酸抑制酪氨酸酶–MITF 轴并清除 ROS，从黑色素合成上游介入痘印形成链（详见第五章）。

来源：Chen J, et al. Exp Ther Med. 2021;22(1):700. DOI:10.3892/etm.2021.10132；Song X, et al. Inflammation. 2014;37:1588-1598；Hashemi-Shahri S, et al. Anticancer Agents Med Chem. 2018（B级成分文献）

甜叶菊叶/茎提取物：屏障与舒缓的甜蜜答案

04 核心植物活性解析 ｜ STEVIA

甜叶菊（Stevia rebaudiana）植株（示意图片）

INCI	Stevia Rebaudiana Leaf/Stem Extract
CAS	91722-21-3
体系角色	屏障 · 舒缓 · 抗氧化

甜菊糖苷（Stevioside，标志成分）｜ B级　250 μM 甜菊糖苷在细胞模型中展现“抗氧化＋抗炎＋屏障”三联效应：· 抗氧化：↓ROS、↓MDA；↑T-SOD、↑CAT、↑GSH-Px；· 抗炎：↓IL-6、↓IL-8、↓TNF-α；↓NF-κB／IκB／ERK1/2 磷酸化；· 屏障：↑claudin-1、↑occludin、↑ZO-1 紧密连接蛋白（Antioxidants, 2023）。

免疫调节佐证｜ B级　甜菊糖苷激活 AMPK 并抑制巨噬细胞炎症反应（Molecules, 2021）；1 mM 甜菊糖苷在 LPS 刺激的 THP-1 细胞中抑制 NF-κB（2023 年综述汇总）。

为什么甜叶菊是五轴体系的“收尾成分”：抗痘配方最容易被忽视的是使用体验与屏障后果。甜叶菊叶/茎提取物以成份表中植萃最高典型值（5%）承担舒缓与屏障支持角色：紧密连接蛋白上调直接回应痘肌 TEWL 升高的屏障受损事实，让“功效”与“温和”在同一配方内闭环。

来源：Xu Q, et al. Antioxidants (Basel). 2023;12(5):1070. DOI:10.3390/antiox12051070；Wei F, et al. Molecules. 2021;26(4):858；含量：痘必清成份表（A级）

05

协同 · 卖点 · 应用

把成分证据翻译成市场语言：协同矩阵、证据分级的卖点体系、痘后管理链与应用场景——每一句宣称都能追溯到出处。

本节 ｜ 七植萃×五轴协同矩阵 · 卖点与证据分级 · 痘后管理 · 应用方向 · B2B 价值

七种植萃 × 五大作用轴：协同分工一目了然

05 协同·卖点·应用 ｜ SYNERGY MATRIX

成分	A1 皮脂	A2 炎症	A3 氧化	A4 微生物	A5 屏障舒缓
细叶十大功劳（小檗碱）	●	●	○	●
丹参（丹参酮）		●	○	●
水飞蓟素	○	○	●	○	●
橄榄叶（多酚）	●	●	●
生物类黄酮		●	●	○
栀子果（栀子苷／藏红花酸）		●	○		●
甜叶菊（甜菊糖苷）		○	●		●

● 有该作用轴的成分级文献证据（B级为主，橄榄叶为 C级外推）　○ 间接或辅助支持（如同属佐证、综述支持、人体研究的关联指标）　—　矩阵依据第三、四章所列文献归纳，非产品成品功效试验结果。

矩阵来源：本资料引用的全部成分文献（详见文末参考文献）；成分组成：痘必清成份表（A级）。

功效卖点体系：每句宣称都有证据坐标

05 协同·卖点·应用 ｜ CLAIMS & EVIDENCE GRADING

市场宣称（化妆品框架）	支撑逻辑	关键出处	证据等级
控油管理Oil Control	小檗碱抑制皮脂细胞 FASN／DGAT1 与脂质分泌；橄榄叶调节 SREBP-1／PPAR-γ（C级外推）	J Inflamm Res. 2025；CIMB. 2026	B／C
痘痘肌管理Blemish-Prone Skin Care	小檗碱体外 MIC／MBC、抗生物膜与小鼠耳模型；丹参酮抑菌综述	Front Microbiol. 2023；Fitoterapia. 2025	B
舒缓泛红Soothing	槲皮素、丹参酮 IIA、栀子果、甜菊糖苷多层级抑制 TLR–NF-κB 炎症级联	见第三章证据矩阵	B
抗氧化保护Antioxidant Defense	水飞蓟素人体研究降低脂质过氧化；甜菊糖苷 ↑抗氧化酶；类黄酮构效关系	JDD. 2024；Antioxidants. 2023	B
微生态平衡Microbiome Balance	非抗生素植物源抑菌策略，管理 C. acnes 过度增殖与生物膜	Front Microbiol. 2023	B
屏障支持＋痘后肤色管理Barrier & Tone Care	甜菊糖苷上调紧密连接蛋白；水飞蓟素人体研究改善黑色素指数；藏红花酸抑制酪氨酸酶	Antioxidants. 2023；J Cosmet Dermatol. 2023	B

证据等级：A＝AcneZero 产品自有数据（MSDS 安全性、成份表）；B＝成分公开文献（细胞／动物／人体，按原文标注模型）；C＝基于成分信息的合理外推。宣称成品功效前建议完成成品级功效验证。

宣称边界：以上为化妆品功效叙事框架（痘痘肌管理／控油／舒缓／微生态平衡／抗氧化／屏障与痘后肤色管理），不构成药品或治疗用途宣称。

痘后管理链：从炎症到痘印的全程覆盖

05 协同·卖点·应用 ｜ POST-BLEMISH CARE

痘后色素沉着（PIH）的形成链与介入点

炎症级联（IL／TNF-α） → 氧化应激放大 → 酪氨酸酶／MITF 激活 → 黑色素沉积 · 痘印

介入点①：水飞蓟素（人体证据）0.5% 水飞蓟素精华 4 周人体研究（n=22）：痤疮严重度评分与皮损计数下降的同时，皮肤黑色素指数显著下降（J Cosmet Dermatol, 2023）；2024 年人体研究（n=56）报告痘后色素沉着改善与脂质过氧化降低（J Drugs Dermatol, 2024）。

介入点②：藏红花酸（机制证据）栀子来源活性物质藏红花酸在 B16F10 细胞中抑制酪氨酸酶活性、减少黑色素合成，下调酪氨酸酶与 MITF 蛋白表达并清除 ROS——从黑色素合成上游介入痘印形成（Anticancer Agents Med Chem, 2018）。

完整叙事：炎症管理（轴2）减少 PIH 的上游驱动，抗氧化（轴3）阻断放大环节，水飞蓟素与栀子提供痘印管理的人体与机制证据——AcneZero 把“战痘”与“痘后修护”放进同一套成分逻辑，为品牌方提供从急性期到恢复期的全周期产品故事。

来源：Kim J, et al. J Cosmet Dermatol. 2023;22(2):561-568；J Drugs Dermatol. 2024;23(4). DOI:10.36849/JDD.8120；Hashemi-Shahri S, et al. Anticancer Agents Med Chem. 2018（B级成分文献）

应用方向：从面部核心到延伸场景

05 协同·卖点·应用 ｜ APPLICATIONS

面部护理（核心场景）	身体护理	头皮护理（扩展研究方向）
· 痘痘肌调理精华：五轴完整叙事的主力剂型· 控油调理乳／凝露：皮脂管理＋微生态平衡· 舒缓修护面膜：炎症管理＋屏障支持· 痘后肤色管理精华：水飞蓟素＋栀子的 PIH 证据链· 局部点涂护理：高浓度多通路定位	· 背部／胸口痘痘护理：皮脂腺分布密集区域，控油＋微生态叙事的自然延伸· 身体调理喷雾／水剂：水可溶特性适配大面积剂型（A级配方事实：20°C 水可溶）· 运动后清爽护理：油脂与菌群管理场景	· 头皮同样是皮脂＋微生物主导的生态：Malassezia 介导的皮脂过氧化产物（角鲨烯单氢过氧化物、MDA）是头屑诱因之一（文献背景）· AcneZero 的皮脂管理、抗氧化与微生态成分逻辑在机制上可平移至头皮场景· 定位说明：此为基于公开文献的扩展研究方向；MSDS 载明本品用途为化妆品护肤原料，头皮应用需另行评估与验证

配方适配：水性基底（水可溶）适配精华、水剂、面膜、凝露等剂型；建议 pH、热／光稳定性与具体配伍参数请与 PuriPharm 技术团队确认——本资料不虚构推荐添加量。

头皮背景文献：DeAngelis YM, et al. J Investig Dermatol Symp Proc. 2005;10(3):295-297；产品用途与溶解性：痘必清 MSDS v1.1（A级）。

B2B 合作价值：一站式多通路抗痘方案

05 协同·卖点·应用 ｜ PARTNERSHIP VALUE

对品牌方：完整的科学故事	对配方师：清晰的工程参数	法规与文件支持
· 五轴机制＋协同矩阵，直接可转化为产品页与详情页叙事· 全部宣称带证据分级，经得起法规与平台审查· “从急性期到痘后恢复期”的全周期产品线想象空间	· 水可溶（20°C），水性剂型友好· 4–25°C 避光储存，常规供应链管理· 无皮肤刺激、无眼部刺激的 MSDS 数据，降低配方安全评估负担（A级）	· 列入中国现有化学品名录（IECIC）· INCI／CAS 信息完整，成份表透明可查· MSDS v1.1 及配套技术文件支持出口与多市场合规评估· 成分文献包（本资料参考文献）支持宣称备案与内容审查

CONTACT ｜ 商务与技术对接

PuriPharm Co., Ltd. ｜ 浦瑞生物医药技术有限公司网站　www.puriactives.com邮箱　service@puripharm.com电话　+86-572-2745768地址　浙江省湖州市红丰路 1366 号 6E 座 7 楼

产品规格与法规信息：痘必清 MSDS v1.1（A级）；联系方式：公司官方资料。推荐添加量与成品功效验证方案请联系技术团队。

参考文献与文件依据

REFERENCES

1. Cong TX, Hao D, Wen X, et al. From pathogenesis of acne vulgaris to anti-acne agents. Arch Dermatol Res. 2019;311(5):337-349. DOI:10.1007/s00403-019-01908-x
2. Dréno B, et al. Cutibacterium acnes and acne vulgaris: a brief look at the latest updates. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(Suppl 2):5-14.
3. Condrò G, Sciortino R, Perugini P. Squalene peroxidation and biophysical parameters in acne-prone skin: a pilot “in vivo” study. Pharmaceuticals (Basel). 2023;16(12):1704. DOI:10.3390/ph16121704
4. Sun L, Yu Q, Peng F, et al. The antibacterial activity of berberine against Cutibacterium acnes: its therapeutic potential in inflammatory acne. Front Microbiol. 2023;14:1276383. DOI:10.3389/fmicb.2023.1276383
5. Berberine inhibits acne-related lipid secretion and inflammation by regulating the hsa-miR-3150a-3p/TP53 pathway. J Inflamm Res. 2025.
6. Lim HJ, Kang SH, Song YJ, et al. Inhibitory effect of quercetin on Propionibacterium acnes-induced skin inflammation. Int Immunopharmacol. 2021;96:107557. DOI:10.1016/j.intimp.2021.107557
7. A silymarin antioxidant serum improves facial acne alone and as part of a treatment regimen. J Drugs Dermatol. 2024;23(4). DOI:10.36849/JDD.8120
8. Kim J, et al. Efficacy and safety of silymarin containing antioxidant serum as an adjuvant treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. J Cosmet Dermatol. 2023;22(2):561-568. DOI:10.1111/jocd.15439
9. Yoon JY, Kwon HH, Min SU, et al. Epigallocatechin-3-gallate improves acne in humans by modulating intracellular molecular targets and inhibiting P. acnes. J Invest Dermatol. 2013;133(2):429-440.
10. Kim J, Jo YW, Bang WJ, et al. Olive leaf extract suppresses sebogenesis and inflammation via AKT/ERK and SREBP-1/PPAR-γ signaling in human sebocytes. Curr Issues Mol Biol. 2026;48(6):549. DOI:10.3390/cimb48060549
11. Chen J, et al. Anti-inflammatory activities of Gardenia jasminoides extracts in retinal pigment epithelial cells and zebrafish embryos. Exp Ther Med. 2021;22(1):700. DOI:10.3892/etm.2021.10132
12. Song X, et al. Geniposide plays an anti-inflammatory role via regulating TLR4 and downstream signaling pathways in lipopolysaccharide-induced mastitis in mice. Inflammation. 2014;37:1588-1598. DOI:10.1007/s10753-014-9885-2
13. Xu Q, et al. Stevioside improves antioxidant capacity and intestinal barrier function. Antioxidants (Basel). 2023;12(5):1070. DOI:10.3390/antiox12051070
14. Wei F, et al. Stevioside activates AMPK to suppress inflammation in macrophages. Molecules. 2021;26(4):858. DOI:10.3390/molecules26040858
15. Meng Z, Si CY, Teng S, et al. Tanshinone IIA inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory responses through the TLR4/TAK1/NF-κB signaling pathway in vascular smooth muscle cells. Int J Mol Med. 2019;43(4):1847-1858. DOI:10.3892/ijmm.2019.4100
16. Zhang T, et al. Tanshinone in acne therapeutics: integrating molecular mechanisms, drug development, and multimodal treatment strategies. Fitoterapia. 2025.
17. Yang X, Huang G, You L, et al. High-throughput RNA sequencing reveals the anti-inflammatory mechanism of baicalin on Propionibacterium acnes-induced acne in rabbits. J Tradit Chin Med Sci. 2019;6(3):201-210.
18. Bezáková L, et al. Lipoxygenase inhibition and antioxidant properties of bisbenzylisoquinoline alkaloids isolated from Mahonia aquifolium. Pharmazie. 1996;51(10):758-761.
19. Hashemi-Shahri S, et al. ROS-scavenging and anti-tyrosinase properties of crocetin on B16F10 murine melanoma cells. Anticancer Agents Med Chem. 2018.
20. Mezei M, Gulasekharam V. Liposomes — a selective drug delivery system for the topical route of administration: gel dosage form. Life Sci. 1980;26:1473-1477.
21. Li H, et al. Oleuropein and hydroxytyrosol as skin-permeable elastase/collagenase inhibitors with synergistic antioxidant activity in human skin fibroblasts. Int J Food Sci Nutr. 2022;73(4):460-470.
22. DeAngelis YM, et al. Three etiologic facets of dandruff and seborrheic dermatitis: Malassezia fungi, sebaceous lipids, and individual sensitivity. J Investig Dermatol Symp Proc. 2005;10(3):295-297.
23. 张德权, 台建祥, 付勤. 生物类黄酮的研究及应用概况. 食品与发酵工业. 1999;25(6):52-57.
24. 廖自基. 从十大功劳提取精制黄连素的工艺. 中国专利 CN1069493A, 1993-03-03 公开.

公司内部文件（A级事实依据）：浦瑞生物医药《痘必清 MSDS》v1.1（2019-07-13）；《痘必清成份表》。

从单一抗痘，走向多通路痘痘肌管理。

PuriActives® AcneZero 痘必清 — 七种植萃 × 磷脂基活性体系 × 五大作用轴

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PURIACTIVES® · NEW SUPRAMOLECULAR ACTIVE

把经典阿魏酸，重新做成一套「超分子活性系统」

PuriActives® SupraFerulix™抗氧化 × 焕亮 × 肌肤舒适 × 微生态友好

当“抗氧化”从高端附加项变成日常护肤的基础期待，配方师面对的已经不只是“有没有抗氧化成分”，而是： 它是否稳定、是否好配伍、肤感是否足够优雅、又能否兼顾敏感肌与微生态友好方向？

01 · WHY NOW

抗氧化进入“基础配置”时代

紫外线暴露、城市污染与日常环境压力，让消费者对“抗氧化防护”的关注不断前移。与此同时，焕亮、匀净肤色、敏感肌适配和微生态友好护理，也逐渐从单独卖点走向一体化需求。

紫外线与污染防护 焕亮与匀净肤色 敏感肌适配 微生态友好护理

02 · FERULIC ACID

为什么经典抗氧化剂，仍然是阿魏酸？

Ferulic Acid4-羟基-3-甲氧基肉桂酸 · C₁₀H₁₀O₄阿魏酸是一类植物来源的酚类抗氧化剂，长期应用于药妆与高端护肤概念中，常用于氧化压力防护、光老化护理与焕亮支持，并以与维生素 C / E 体系互补而受到关注。

 

Ferulic Acid4-羟基-3-甲氧基肉桂酸 · C₁₀H₁₀O₄阿魏酸是一类植物来源的酚类抗氧化剂，长期应用于药妆与高端护肤概念中，常用于氧化压力防护、光老化护理与焕亮支持，并以与维生素 C / E 体系互补而受到关注。

 

Ferulic Acid4-羟基-3-甲氧基肉桂酸 · C₁₀H₁₀O₄阿魏酸是一类植物来源的酚类抗氧化剂，长期应用于药妆与高端护肤概念中，常用于氧化压力防护、光老化护理与焕亮支持，并以与维生素 C / E 体系互补而受到关注。

03 · THE PROBLEM

真正难的，不是“阿魏酸有没有效”，而是“怎么把它配好”

01稳定性顾虑

传统阿魏酸体系随时间可能发生氧化并带来颜色变化，影响成品外观与精致感。

02 配伍与体系限制

对配方环境较敏感，会压缩与其他成分搭配以及跨体系应用的空间。

03 溶解与分散难度

在不同配方体系中均匀引入并非总是轻松，配方开发更考验工艺与体系设计。

04感官折衷

颜色与气味都可能反过来影响最终产品的高级感与使用体验。

从“单一活性分子”走向“体系化设计”的视觉概念

04 · THE SOLUTION

SupraFerulix™：不是简单复配，而是围绕阿魏酸搭建保护与协同矩阵

PuriActives® SupraFerulix™ 将 阿魏酸、甘氨酸锌、木葡聚糖、α-葡聚糖寡糖 组合于超分子设计中。 其设计思路并非把四种原料简单放在一起，而是通过非共价缔合形成围绕核心活性物的支撑环境，以提升配方友好性并兼顾肌肤舒适体验。

FA阿魏酸体系核心：抗氧化、光老化护理与焕亮支持。	ZG甘氨酸锌舒适与舒缓导向，并契合油性肌、水油平衡护理概念。
XG木葡聚糖形成柔软、透气的生物聚合物薄膜，支持屏障与水润肤感。	AGOα-葡聚糖寡糖益生元启发的微生态友好定位，支持娇嫩肌肤日常护理。

配方科学实践示意：让活性物从“单点成分”进入“整体体系”

05 · FOUR PATHWAYS

一个体系，四条护肤通路

I抗氧化防护帮助保护肌肤免受紫外线、污染与日常环境氧化压力。	II屏障支持生物聚合物薄膜帮助支持保湿屏障与水润肤感。
III肌肤舒适舒缓导向设计，适合日常、温和的高性能护肤概念。	IV微生态平衡益生元启发的护理思路，旨在尊重肌肤天然菌群。

06 · INGREDIENT SPOTLIGHT

四个组分，各司其职，又共同服务于“好配方”

阿魏酸 · Ferulic Acid

承担体系的核心抗氧化角色，支持环境压力防护、焕亮以及光老化可见迹象护理；同时可与维生素 C / E 抗氧化体系形成互补思路。

甘氨酸锌 · Zinc Glycinate

以温和的锌–氨基酸复合物形式引入，定位于舒缓、肌肤舒适与油性肌护理，也更适合敏感肌概念的表达。

木葡聚糖 · Xyloglucan

作为生物聚合物，可在肌肤表面形成柔软透气的薄膜，支持保湿锁水、屏障感与顺滑、绵软的感官体验。

α-葡聚糖寡糖 · Alpha-Glucan Oligosaccharide

采用益生元启发的护理思路，强调微生态友好、平衡与温和，适合作为现代敏感肌与日间防护概念的补充。

高端活性物最终要落到“肤感”：顺滑、绵软、亲和水润的质地表达

07 · FORMULATION

对配方师更重要的一步：让经典阿魏酸“更好用”

更佳配伍性

相较传统阿魏酸体系，SupraFerulix™ 的设计目标是改善配方配伍性，面向现代体系开发。

跨体系灵活

可用于水基与乳化基配方，为精华、原液、乳液、面霜、面膜与安瓶等多种剂型提供空间。

优雅肤感

顺滑、舒适的感官定位，有利于承接高端护肤产品对“功效 + 体验”的双重要求。

敏感肌与 Clean Beauty 概念

舒适导向设计，同时契合现代纯净、极简配方与娇嫩肌肤护理方向。

多剂型应用示意：精华 · 原液 · 乳液 · 面霜 · 面膜 · 安瓶

08 · PRODUCT IDEAS

七个可以直接延展的产品概念

01 抗氧化焕亮精华｜日间焕亮与防护

02 都市防护原液｜聚焦污染压力下的轻盈日护

03 敏感肌焕亮安瓶｜密集但舒适优先

04 光老化护理面霜｜针对光老化可见迹象

05 晒后修护乳｜日晒后的舒适与抗氧化护理

06 油性肌抗氧化凝胶｜轻盈、平衡、油性肌友好

07 微生态友好日护｜支持肌肤天然平衡的日常保湿

抗氧化焕亮精华概念视觉

09 · CLAIMS

把技术语言，转成更适合市场传播的合规表达

· 帮助保护肌肤免受氧化压力

· 支持更明亮的肤色观感

· 帮助改善暗沉肤色

· 支持肌肤舒适度

· 微生态友好的抗氧化体系

· 为敏感肌适配的抗氧化配方而设计

10 · WHY UPGRADE

从“经典抗氧化剂”到“现代肌肤舒适导向的活性系统”

比较维度	传统阿魏酸	SupraFerulix™
体系设计	单一抗氧化分子	超分子活性系统
配方表现	灵活性有限，存在稳定性与变色顾虑	面向现代体系的配方友好设计
护理概念	单一活性物思路	抗氧化 + 舒适 + 屏障 + 微生态

11 · SUPPORT

原料之外，还要有完整的技术与法规支持

从产品概念到配方落地：技术资料、质量文件与应用沟通同样重要

每批次可配套 TDS 技术数据表、COA 分析证书、SDS 安全数据表、产品规格书，并提供配方指导、目标市场法规支持及定制技术沟通。

PURIACTIVES® SUPRAFERULIX™

阿魏酸，以现代超分子活性系统重新演绎。

抗氧化防护 · 肌肤舒适 · 配方自由

PuriPharm Co., Ltd.｜www.puriactives.com｜service@puripharm.com｜+86-572-2745768本文仅用于化妆品原料与配方概念介绍，不含药品宣称。最终市场宣称应依据目标市场法规要求进行验证；详细性能以 PuriPharm 技术数据确认为准。

保湿，护肤的第一性原理

在所有功效诉求中，保湿是最基础的一个，也是最未被完美解决的一个——水分补进去，更要留得住。

01 · 市场洞察 INSIGHT

传统保湿剂，为何总是“留不住”？

①甘油与多元醇

依赖环境湿度被动吸湿，干燥环境中效率骤降；高添加量下易带来黏腻肤感，水分仍快速散失。

②透明质酸

大分子驻留皮肤表面成膜锁水，难以渗透角质层；一次水洗即大量流失，长效性不足。

③普通糖类保湿剂

缺乏与皮肤的结合力，仅停留于表面；淋洗类产品中几乎随水冲净，无法发挥长效保湿。

市场需要的，不是更多的水分，而是留得住的水分。

资料来源：Flychem《Saccharide Isomerate 配方技术指南》；行业公开技术文献

产品溯源 ORIGIN

与肌肤“同源”的一把小分子糖

INCI 名称	Saccharide Isomerate（糖类同分异构体）
CAS 编号	100843-69-4
来源	植物来源糖水化合物经异构化反应制得的糖类复合物
组成	多种单糖与双糖组成的混合物，组成与皮肤 NMF 糖类相似
分子量	120 – 400 Da
外观	类白色至淡黄色粉末，特征性气味

组成与人体皮肤天然保湿因子（NMF）中的糖类复合物高度相似——不是外来者，而是“自己人”。

肌肤同源性意味着天然的生物相容性与温和性，为长效锁水奠定结构基础。

资料来源：美国 CIR《化妆品用糖类保湿剂安全评估》；PuriPharm PuriVitin S100 产品规格书

像磁石一样，吸附于肌肤

独特的皮肤结合机制，让保湿从“表面功夫”变成“深度驻留”——结合、蓄水、驻留，三步闭环，长效锁水。

作用机理

“磁吸式”锁水：三步科学闭环

01 磁吸结合

小分子糖与角质层角蛋白中赖氨酸的 ε-氨基形成氢键，牢固“长”进皮肤，而非停留于表面。

02 构建水库

结合后的糖复合物持续吸附并锁住水分，在角质层内形成持久的“水分储库”，即时且深层。

03 长效驻留

结合力无法被水洗脱，仅随皮肤自然脱屑缓慢移除，保湿力持续 72 小时以上。

机制依据：美国 CIR 安全评估（2021）；DSM-Firmenich 同类原料公开技术资料

功效实证

72 小时，长效深层保湿

数据来源：DSM-Firmenich 官方产品资料；DSM 淋洗类产品人体功效研究（2021），均为同 INCI 原料公开研究数据

不止补水：修护屏障，舒缓干敏

强化皮肤自身防御力，从源头减少水分流失——这是“锁水”的真正含义。

数据来源：Happi《DSM Pentavitin 深层保湿研究报道》（2011）；DSM 公开人体功效研究，均为同 INCI 原料公开研究数据

激活皮肤“自保湿”基因程序

数据来源：DSM 人体角质形成细胞 DNA 微阵列基因表达研究，为同 INCI 原料公开研究数据

与经典保湿剂的本质差异

对比维度	PuriVitin 锁水磁石	甘油	透明质酸
保湿机制	与角蛋白氢键结合，成为皮肤的一部分	表面吸湿，依赖环境湿度	表面成膜锁水
耐水洗性	不被洗脱，仅随自然脱屑移除	易随水流失	水洗即大量移除
长效性	72 小时持续深层保湿	数小时，需频繁补充	短期表面保湿
屏障修护	上调屏障基因，减少经皮水分流失	间接、有限	以封闭成膜为主

甘油与透明质酸是“路过”的水分，锁水磁石是“住下”的水分。

资料来源：美国 CIR 安全评估；Flychem 配方技术指南

03 · 产品优势

为什么是粉体形态？

同一颗“磁石”，更纯粹的形态——更高含量、更低负担，从工厂到配方全程受益。

S100 粉体：五大核心优势

01 含量高

干粉形态，水分 ≤10%，活性物含量远超常规 50% 水溶液规格，用量更省

02 方便运输

无水分负重，重量与体积大幅缩减；4–25℃ 常温储运，显著降低物流与仓储成本

03 方便使用

易于精确称量与投料，适配水剂、乳化、无水及粉体等多种配方体系

04 不含防腐剂

低水分活度天然抑制微生物滋生，原料本体无需添加防腐剂，配方更纯净

05 安全性高

美国 CIR 安全评估：低毒理学风险、非致敏；数十年全球安全使用记录

03 · 形态对比 POWDER VS LIQUID

粉体规格 vs 常规水溶液规格

资料来源：Flychem 糖类同分异构体规格对比指南；PuriPharm 产品规格书

04 · 应用与规格

配方使用指南

资料来源：Flychem 配方技术指南；同类原料公开 TDS 资料；用量建议供配方参考，以实际配方验证为准

技术规格

质量技术标准

来源：PuriPharm Co. Ltd.《PuriActives® PuriVitin S100 产品规格书》（修订日期 2024-12-02），由质量控制经理批准发布。

全球合规，品质可溯

严格质控体系

批次放行检验，重金属与微生物内控指标严于行业常规；随货提供 COA

全球主要市场合规

INCI 名录收录；符合欧盟 EC 1223/2009 化妆品法规使用要求；美国 FDA VCRP 有数百款产品在用的安全使用历史；同 INCI 原料获日本准药品添加剂地位

权威安全背书

美国化妆品成分审查委员会（CIR）安全评估：低毒理学风险、非致敏；驻留型最高使用浓度记录 2.8%，数十年安全应用

参考文献与数据来源

1. CIR. Safety Assessment of Saccharide Humectants as Used in Cosmetics. 2021

2. DSM-Firmenich. PENTAVITIN® 官方产品资料（同 INCI 原料）

3. Happi. DSM Pentavitin Provides Deep Hydration for Skin and Hair Care. 2011

4. DSM. Rinse-off 人体功效研究. Personal Care, 2021

5. Flychem. Saccharide Isomerate 配方技术指南

6. PuriPharm Co. Ltd. PuriVitin S100 产品规格书, 2024

注：第 2–5 项为同 INCI（Saccharide Isomerate）原料公开研究数据，功效表述以实际配方验证为准。

PuriPharm：双重创新引擎

两大核心创新支柱

PuriActives®：源自甘草根的Enoxolone

NanoActive® NanoCarrier：递送架构

应用挑战：Enoxolone的局限性

NanoActive®系统解决方案

NanoActive® Enoxolone = PuriActives®分子 + NanoActive®技术

通过纳米包裹技术，不溶性结晶粉末转变为清澈透明、稳定的生物活性液体。我们提供精准计算的功效。

NanoActive®参数：粒径优势

产品技术规格

NanoActive®驱动深层渗透

多维功效

抗炎实力：TSLP抑制

临床证据：特应性皮炎缓解

NanoActive®抗氧化防御矩阵

11β-HSD1抑制：校正类固醇皮肤

抗菌活性

皮肤屏障修复与舒缓

配方应用指南

PuriActives® SupraSalix 超分子水杨酸——突破性“控油清痘·屏障修护·微生态平衡”三位一体靶向方案

Technical Dossier | PuriPharm Co. Ltd. 浦瑞生物医药技术有限公司

一、 产品概述

传统水杨酸在祛痘和控油方面卓有成效，但其游离酸形态常伴随强刺激性、干燥脱皮及破坏皮肤屏障等副作用。针对这一行业痛点，浦瑞生物医药技术有限公司 (PuriPharm) 专为现代敏感性肌肤及耐受性差的问题肌肤，研发出了 PuriActives® SupraSalix 超分子水杨酸。

PuriActives® SupraSalix 采用前沿的超分子自组装技术，将水杨酸和氨基酸锌作为抗痘核心，创造性地融合了木葡聚糖 (Xyloglucan) 的仿生修护网络与 α-葡聚糖寡糖 (α-Glucan Oligosaccharide) 的益生元引擎。

该成分打破了“祛痘=破坏屏障”的传统魔咒，实现了缓释降敏、溶栓控油、仿生修护、微生态平衡的4D协同增效，是专为敏感肌、痤疮肌及脂溢性皮炎研发的次世代温和祛痘活性物。

二、 核心组分与作用机制

PuriActives® SupraSalix 的卓越功效源于其精心设计的四大核心成分矩阵：

1. 核心抗痘引擎：水杨酸与氨基酸锌 (Salicylic Acid & Zinc Amino Acid)

通过超分子网络将水杨酸与氨基酸锌（以甘氨酸锌为主）巧妙结合，实现“减毒增效”与动力学缓释作用。

• 水杨酸 (Salicylic Acid)： 脂溶性BHA，深入毛囊溶解角质栓与皮脂混合物，发挥强效的粉刺溶解 (Comedolytic) 作用；同时通过抑制COX酶活性，阻断前列腺素等炎症介质产生。
• 锌离子 (Zinc Ion)： 必需微量元素。通过抑制5α-还原酶活性，从源头减少皮脂过度分泌；同时破坏致病菌生物膜，发挥广谱抗菌作用，并加速伤口愈合与组织重塑。
• 氨基酸 (如甘氨酸 Glycine)： 最小氨基酸，不仅作为载体提高锌的渗透性，更是天然保湿因子(NMF)和胶原蛋白的重要成分，能在局部有效舒缓酸类带来的干燥刺激。

2. 隐形仿生屏障：木葡聚糖 (Xyloglucan)

提取自罗望子种子的天然多糖，在医药领域常用于治疗湿疹、皮炎和牛皮癣。

• “第二层皮肤”： 具有极佳的成膜性，能在皮肤表面形成一层透气的隐形仿生保护膜，抵御外界刺激（如PM2.5、致敏原）。
• 深层驻水与修护： 显著降低经皮水分流失 (TEWL)，为受损的角质层提供湿润的愈合微环境，协同氨基酸加速受损屏障的修复，改善痘印与红斑。

3. 微生态调节器：α-葡聚糖寡糖 (α-Glucan Oligosaccharide)

一种高活性的天然益生元 (Prebiotics)。

• 靶向喂养： 选择性地促进皮肤有益菌（如表皮葡萄球菌）的生长，同时不被致病菌（如痤疮丙酸杆菌、马拉色菌）利用。
• 竞争性抑制： 通过壮大有益菌群，占据生态位，竞争性抑制引发痤疮和脂溢性皮炎的有害微生物，从生态学角度切断痘痘反复发作的根源。

三、 四维协同增效机制 (4D Synergy Matrix)

PuriActives® SupraSalix 不是成分的简单物理混合，而是通过 PuriPharm 的超分子技术实现了 1+1+1>3 的网络协同：

• 1D 疏通控油 (Clear & Control)： 水杨酸疏通毛孔 + 锌离子抑制皮脂腺活跃，双管齐下改善“大油田”与毛孔堵塞。
• 2D 靶向抗炎 (Anti-inflammatory)： 锌离子（抑制NF-kB上游通路）与水杨酸（抑制COX下游通路）协同，快速褪红，平复红肿痘痘。
• 3D 仿生修护 (Biomimetic Repair)： 木葡聚糖的物理成膜 + 氨基酸的生化保湿，完美抵消了酸类成分的剥脱刺激，实现“边清边修”。
• 4D 菌群平衡 (Microbiome Balance)： α-葡聚糖寡糖重塑微生态屏障，结合锌与水杨酸的抑菌作用，彻底改善易痘/易敏体质，防止复发。

四、 核心优势与竞品对比

五、 应用领域与配方建议

PuriActives® SupraSalix 具备优异的配伍性与溶解性，适用于水剂、精华、乳液、凝胶及洗剂等多种化妆品剂型。

主要应用场景：

1. 专业抗痤疮/粉刺护理： 祛痘精华、点痘凝胶、酸类焕肤原液（特别适用于敏感肌刷酸）。
2. 皮脂与毛孔管理： 细致毛孔爽肤水、平衡控油乳液、深层清洁泥膜。
3. 脂溢性皮炎与头皮护理： 抗头皮屑洗发水、头皮控油精华、头皮微生态营养液。
4. 急救褪红修护： 针对红肿痘痘、创口修护及屏障受损期的抗炎舒缓产品。

配方指导参数 (Formulation Guidelines)：

• 外观：（请参考产品的实际质检单 COA）
• 溶解性：良好的水溶性，易于添加至水相。
• 建议添加量：1.0% – 5.0% （视具体产品宣称及功效验证而定）。
• 最适pH范围：4.0 – 6.5 （弱酸性环境有利于超分子网络的稳定及发挥水杨酸活性，应避免强碱环境）。
• 配伍性： 可与烟酰胺、透明质酸、神经酰胺等功效成分良好复配。注意： 避免与强金属络合剂（如高浓度EDTA）在同一体系内高浓度长时间共存，以免竞争性破坏超分子体系中的锌结构。

版权声明：PuriActives® 是 PuriPharm Co. Ltd. 浦瑞生物医药技术有限公司 的注册商标。本文档提供的信息基于当前科学研究与体外/体内测试，仅供配方师及研发人员参考。